北京2021年6月4日 /美通社/ -- 在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（ASCO2021）中，泛生子（納斯達(dá)克代碼：GTH）發(fā)布16項(xiàng)研究成果，覆蓋肺癌、膀胱癌、甲狀腺癌等近十種高發(fā)癌種(附研究列表)，為預(yù)防、鑒別診斷及用藥指導(dǎo)等癌癥全周期的科學(xué)研究與臨床管理提供重要啟示。這些研究成果由泛生子攜手16家國內(nèi)頂級(jí)醫(yī)院完成，依托公司專利技術(shù)“一步法”（中國發(fā)明專利ZL201710218529.4），及Onco Panscan^TM、全外顯子檢測(cè)、尿路上皮腫瘤風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)、甲狀腺癌全周期基因檢測(cè)等核心產(chǎn)品，對(duì)臨床常規(guī)診斷方法進(jìn)行優(yōu)化，并對(duì)大隊(duì)列人群基因突變及融合、免疫治療標(biāo)志物、遺傳性腫瘤標(biāo)志物的特征圖譜進(jìn)行繪制。

泛生子首席醫(yī)療官胡云富博士表示：“泛生子本次研究成果，為多癌種在不同發(fā)展階段的精準(zhǔn)診療提供了新策略，賦能癌癥全周期管理：如對(duì)肺癌遺傳因素的研究結(jié)果，或可助力肺癌患者更早預(yù)防、確診；對(duì)腎盂癌、膀胱癌、甲狀腺癌常規(guī)診斷方法的補(bǔ)充，將提升患者檢出率；對(duì)多癌種人群中突變、融合、MSI等標(biāo)志物特征圖譜的探索，將為新產(chǎn)品設(shè)計(jì)提供思路，為患者提供更多靶向及免疫治療獲益可能?！?/p>

優(yōu)化臨床常規(guī)診斷方法

為降低由輸尿管鏡、膀胱鏡的強(qiáng)侵入性而帶給患者的痛苦及風(fēng)險(xiǎn)，泛生子依托“一步法”開發(fā)了尿路上皮腫瘤風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)，可無創(chuàng)、精準(zhǔn)的輔助診斷。研究#e16500及#e16509表明該產(chǎn)品在腎盂癌隊(duì)列和膀胱癌隊(duì)列中，分別實(shí)現(xiàn)了93%和86%的靈敏度，顯著優(yōu)于同為無創(chuàng)手段的尿脫落細(xì)胞FISH檢測(cè)。

通過超聲和超聲引導(dǎo)下的細(xì)針穿刺活檢（FNA）是判斷甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的主要方法。對(duì)于FNA無法明確診斷的患者，泛生子依托“一步法”開發(fā)了甲狀腺癌全周期基因檢測(cè)。研究#e15028初步數(shù)據(jù)表明該產(chǎn)品可輔助區(qū)分甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性，為治療決策提供參考依據(jù)。

探索基因突變及融合分布特征

七項(xiàng)研究（#e21577、#e16143、#e16042、#8573、#e21074、#3055、#4121）分別對(duì)黑色素瘤、膽囊癌、食管癌、胸腺瘤、肺癌、甲狀腺癌、胰腺癌進(jìn)行突變、融合特征多維度探索，尋找潛在精準(zhǔn)治療靶點(diǎn)、耐藥靶點(diǎn)及有效應(yīng)對(duì)措施。

探索免疫治療標(biāo)志物分布特征

五項(xiàng)研究（#2606、#2586、#e14575、#e14576、#2587）分別探討了POLE/POLD1突變、HMTs功能缺失突變、TMB及超突變、MSI、KMT2C/D功能缺失突變?cè)诙喟┓N人群中的分布特征及其對(duì)免疫治療療效的預(yù)測(cè)作用，為免疫治療提供啟示。

探索遺傳性腫瘤標(biāo)志物分布特征

研究#e20511通過對(duì)肺癌患者胚系突變的深入分析，探討了遺傳因素與肺癌發(fā)展的相關(guān)性，有助于闡明肺癌的發(fā)病機(jī)制，助力肺癌的及早發(fā)現(xiàn)及診斷，并為其預(yù)防及靶向治療提供策略。

關(guān)于泛生子

泛生子（納斯達(dá)克代碼：GTH）是全球前沿的癌癥精準(zhǔn)醫(yī)療公司，專注于癌癥基因組學(xué)研究和應(yīng)用，并致力依托先進(jìn)的分子生物學(xué)及大數(shù)據(jù)分析能力改變癌癥診療方式。泛生子已打造了全面的產(chǎn)品及服務(wù)管線，覆蓋從癌癥早篩到診斷及治療建議，再到監(jiān)測(cè)及預(yù)后管理的癌癥全周期，并與產(chǎn)業(yè)鏈上下游合作伙伴積極拓展分子檢測(cè)技術(shù)的更多創(chuàng)新應(yīng)用方向和場景。更多公司信息請(qǐng)?jiān)L問：https://www.genetronhealth.com/。

安全港聲明

本新聞稿包含泛生子對(duì)未來的預(yù)期、計(jì)劃和前瞻性陳述，包括針對(duì)研究成果及基因組學(xué)探索、“一步法”以及常規(guī)臨床診斷方法優(yōu)化研究的陳述，具有相應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)及不確定性，可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與前瞻性陳述中描述的預(yù)期不符。此類陳述是根據(jù)1995年美國私有證券訴訟改革法案的“安全港”條款作出的。前瞻性陳述涉及固有風(fēng)險(xiǎn)、不確定性，以及許多可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與任何前瞻性陳述中所描述的內(nèi)容產(chǎn)生重大差異的因素。其它包含有“預(yù)期”、“相信”、“期待”、“計(jì)劃”等措辭和類似表達(dá)也屬于前瞻性描述。更多有關(guān)這些內(nèi)容及其他風(fēng)險(xiǎn)、不確定性因素的信息，已包含在公司向美國證券交易委員會(huì)提交的備案文件中。本新聞稿中提供的所有信息不應(yīng)被視為本公告發(fā)布之日后任何時(shí)點(diǎn)的觀點(diǎn)。泛生子預(yù)計(jì)未來的事件和進(jìn)展會(huì)導(dǎo)致公司的設(shè)想和假設(shè)發(fā)生變化，但無論是否出現(xiàn)了新的信息、未來事件或其它情況，除適用法律要求外，公司不承擔(dān)更新任何前瞻性描述的義務(wù)。