愈她新勢力，閃耀進博會

上海2024年11月7日 /美通社/ -- 11月6日，“從HER2到PIK3——乳腺精準診療新生態(tài)”發(fā)布會在第七屆上海國際進口博覽會羅氏展臺成功舉辦，羅氏創(chuàng)新的抗HER2乳腺癌雙靶皮下注射劑型赫雙妥，以及剛剛在美國獲批的第三代PI3K口服抑制劑Inavolisib（伊那利塞）集體亮相進博會展臺。來自各方嘉賓，還共同探討如何在創(chuàng)新藥物的助力下，共筑中國乳腺癌治療精準診療新生態(tài)。

愈她二十載，解未盡之需，推動中國乳腺癌診療高質(zhì)量發(fā)展

相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，2020年全球新確診的癌癥病例中，中國新發(fā)癌癥人數(shù)占全球23.7%，遠超世界其他國家。而作為中國女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤，乳腺癌仍對女性健康水平造成嚴重威脅。2020年，中國女性新發(fā)乳腺癌病例超過41.6萬^[1]，發(fā)病率為39.1/10萬，每年因乳腺癌死亡人數(shù)約11.7萬^[2]。其中，HER2陽性乳腺癌約占所有乳腺癌病例的20%-30%，其惡性程度高、易復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移，尤其晚期患者預(yù)后不佳。

過去的20年間，在社會各界的共同努力下，抗HER2治療方案經(jīng)歷了"從無到有、從有到優(yōu)"的持續(xù)進化。隨著帕捷特、赫賽萊等創(chuàng)新藥物在中國相繼獲批上市，抗HER2靶向藥已趨于全病程覆蓋，診療模式也更為成熟，為乳腺癌患者點亮了更多生存希望。目前，HER2陽性乳腺癌的治愈率顯著提高，早期患者5年生存率已超90%，率先于其它腫瘤步入臨床治愈時代，"愈她"的夢想正在逐步照進現(xiàn)實。

復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤大內(nèi)科主任胡夕春教授在開場致辭中表示：時至今日，針對乳腺癌的創(chuàng)新藥物與治療模式不斷革新，不僅賦予了患者更多治療信心，臨床醫(yī)生在對抗疾病過程中也擁有了更多可供選擇的"有力武器"。從單靶到雙靶，從新輔助到輔助，從早期到晚期，我們實現(xiàn)了對乳腺癌的全程管理；未來基于更多新的靶點、治療路徑的探索，我們有希望實現(xiàn)對更多乳腺癌類型的精準打擊，從而進一步提高療效、降低傷害，幫助國內(nèi)乳腺癌患者改寫治療格局。

愈她一步到位，"妥妥"升階，皮下徹底革新乳腺癌診療模式

在邁向"健康中國2030"戰(zhàn)略目標的進程中，黨和國家著力強調(diào)"以人民為中心"的發(fā)展思想，積極推進醫(yī)療領(lǐng)域改革創(chuàng)新。當下，隨著"健康中國2030"建設(shè)進入沖刺階段，加強全國范圍內(nèi)的乳腺癌規(guī)范化治療工作，尤其是同步提升各地醫(yī)院對于皮下治療、分子檢測等先進診療理念的學(xué)習(xí)，是幫助乳腺癌患者減少復(fù)發(fā)、爭取治愈的重要舉措。

為了進一步助力乳腺癌規(guī)范化診療發(fā)展，羅氏持續(xù)加碼"以患者為中心"的皮下新生態(tài)建設(shè)，推動抗HER2治療向著門診化、社區(qū)化、家庭化發(fā)展。在進博會上，于今年年初獲批的雙靶皮下劑型赫雙妥得到醫(yī)患等多方認可。皮下制劑在臨床的全面應(yīng)用，將患者動輒數(shù)小時的治療縮減到5-8分鐘，使得她們能夠在日間診療模式中完成治療，極大優(yōu)化了患者的就醫(yī)體驗；同時，便捷高效的給藥方式也幫助醫(yī)院提升了服務(wù)效率，讓醫(yī)療資源流向亟需治療的危重病患，促進醫(yī)療服務(wù)高質(zhì)量發(fā)展。

在發(fā)布會"愈她心聲"分享環(huán)節(jié)中，乳腺癌患者代表周蕾女士回顧了接受皮下治療以來生活軌跡的改變。周蕾女士談到："皮下治療模式讓像我一樣的患者們擁有了更加便捷高效的治療選擇，打破了長期以來伴隨我們的病患標簽。現(xiàn)在，我們真正實現(xiàn)‘更少時間做病人，更多時間做自己'，也期盼創(chuàng)新劑型能早日納入醫(yī)保，幫助更多患友姐妹減輕治療的經(jīng)濟負擔(dān)，最大限度擺脫疾病治療的束縛，以身心治愈的狀態(tài)回歸家庭、回歸社會。"

愈她"從HER2到PIK3"，先患者之需，另辟晚期乳腺癌治療新路徑

當下，全球腫瘤研究和實踐都在向"精準醫(yī)學(xué)"的方向邁進，個體化、精準化治療也成為乳腺癌治療的未來焦點。本次進博會上，除了雙靶皮下劑型的再度亮相，羅氏原研的第三代PI3Kα口服抑制劑Inavolisib（伊那利塞）也在進博會舞臺完成其亞洲首發(fā)，秉持精準診療，精準研發(fā)的理念，這款能夠精準打擊腫瘤"多米諾"靶點的創(chuàng)新藥物有望在不久的將來進入中國，開啟PIK3CA突變HR+/HER2-晚期乳腺癌治療新路徑，推動中國乳腺癌治療進入分子靶向時代。

在"乳腺精準診療新生態(tài)"圓桌討論環(huán)節(jié)，復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院病理科副主任楊文濤教授指出：周蕾女士和我們分享了科技和創(chuàng)新改變HER2陽性乳腺癌患者命運的感人故事，而我們病理醫(yī)生肩負著篩選抗HER2靶向治療乳腺癌患者的重大責(zé)任。多年來，中國病理界通過制定HER2檢測指南、開展各種HER2質(zhì)控和培訓(xùn)活動，極大地提高了乳腺癌的HER2檢測水平，為乳腺癌患者的精準治療保駕護航。隨著臨床診治技術(shù)的進步和創(chuàng)新藥物的研發(fā)，我們也非常欣喜地看到針對PIK3靶點的藥物給乳腺癌患者帶來的顯著獲益。PIK3CA基因突變是乳腺癌最為常見的突變之一，精準檢測是精準治療的必要前提。相信臨床病理共同努力，推廣和規(guī)范精準檢測，一定能惠及更多的乳腺癌患者，最大程度地幫助患者提高生存質(zhì)量。

羅氏制藥中國醫(yī)學(xué)事務(wù)副總裁李濱博士分享到：從HER2經(jīng)典靶點到PIK3源頭靶點，"愈她新勢力"將覆蓋更廣泛的治療領(lǐng)域，為PIK3CA突變HR+/HER2-晚期乳腺癌患者帶來治療的新希望。今年，Inavolisib（伊那利塞）已經(jīng)獲得中國國家藥監(jiān)局的突破性療法認定，并且早于美國FDA認證，彰顯了中國乳腺癌診療領(lǐng)域引入創(chuàng)新方案的加速度。羅氏也將繼續(xù)引領(lǐng)源頭創(chuàng)新，推動乳腺癌前沿治療技術(shù)和創(chuàng)新藥物加速進入中國，為更多乳腺癌患者帶來長期生存獲益。

羅氏制藥中國客戶交互業(yè)務(wù)模式-腫瘤領(lǐng)域總經(jīng)理錢巍先生表示：秉承著"先患者之需而行"的理念，羅氏制藥中國將繼續(xù)積極與各方合作，聚焦探索‘以患者為中心'的精準診療新生態(tài)。同時，羅氏制藥和羅氏診斷兩大創(chuàng)新引擎將充分發(fā)揮協(xié)同優(yōu)勢，攜手共進，為國內(nèi)乳腺癌患者提供更加精準的整體診療解決方案。未來，通過個體化醫(yī)療的發(fā)展，我們也希望能幫助更多腫瘤患者打贏這場抗擊病魔的"持久戰(zhàn)",回歸健康美好生活。