上海2017年3月9日電 /美通社/ -- 賽諾菲亞太研發(fā)總部與中國醫(yī)學科學院系統(tǒng)醫(yī)學研究中心暨蘇州系統(tǒng)醫(yī)學研究所于3月8日在蘇州聯(lián)合舉辦了創(chuàng)新藥物研討會。逾百位科學家、研究人員和生物科技企業(yè)代表參加了此次會議，分享生物醫(yī)藥和轉(zhuǎn)化醫(yī)學領域的前沿發(fā)現(xiàn)，特別是在免疫學、傳染病學、腫瘤學等領域的最新科研成果。蘇州獨墅湖科教創(chuàng)新區(qū)管委會副主任蔣衛(wèi)明也出席了本次活動。
賽諾菲全球研發(fā)總裁曾和禮博士（Dr. Elias Zerhouni）代表公司致開幕辭。作為備受業(yè)界推崇的新藥研發(fā)理念，轉(zhuǎn)化醫(yī)學以患者需求為中心，通過利用現(xiàn)代分子生物技術等方法促進實驗室科研成果迅速轉(zhuǎn)化到對疾病的診斷、預防和治療中。近年來中國在生物醫(yī)學領域加快發(fā)展步伐，并將轉(zhuǎn)化醫(yī)學列入了 “十三五”規(guī)劃國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)。賽諾菲也高度認同中國對于轉(zhuǎn)化醫(yī)學的重視和投入。作為轉(zhuǎn)化醫(yī)學的支持者和倡導者，曾和禮博士表示：“當前我們正在實施戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型，以期用較快較有效的方式滿足廣大患者亟待解決的醫(yī)療需求。轉(zhuǎn)化醫(yī)學不僅對建設健康中國具有戰(zhàn)略意義，同時也是賽諾菲的重要策略之一，貫穿在我們整個研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈中。與包括蘇州系統(tǒng)醫(yī)學研究所在內(nèi)的業(yè)界領先研究機構合作將有助于建立起有效的交流平臺，推動科研發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為創(chuàng)新醫(yī)療解決方案。”
突破性創(chuàng)新藥物的問世不僅需要深入理解人體生物學的復雜性，同時也需要生物科技企業(yè)、研究機構和廣大科研、醫(yī)療單位的通力協(xié)作。賽諾菲亞太研發(fā)總部首席科學官兼中國研發(fā)中心總裁張愚博士表示：“深入研發(fā)生態(tài)系統(tǒng)，把握本地研發(fā)機遇是賽諾菲亞太研發(fā)策略之一。迄今我們已在亞太地區(qū)建立了超過60個合作研發(fā)項目。在中國，我們通過與中國科學院上海巴斯德研究所、上海生命科學研究院等頂尖研究機構合作，拓展在相關前沿領域的研究。我們堅信產(chǎn)學研緊密結(jié)合是加速藥物創(chuàng)新、造福病患的較有效方式。”
隨著全球醫(yī)學科研合作的進一步擴大，中國逐漸成為生物醫(yī)藥研究領域最具活力和潛力的地區(qū)之一。賽諾菲全球研究部負責人劉勇軍博士對此表示：“作為一名華人科學家，我很高興看到中國科研水平日益提升，在基礎研究領域取得了一系列突破。賽諾菲也力求將本地科研成果與我們?nèi)蜓邪l(fā)生態(tài)系統(tǒng)的創(chuàng)新思維進行對接，加倍提升研發(fā)效率。我們期待和更多本地一流科研機構合作，充分發(fā)揮亞太創(chuàng)新能力，將創(chuàng)新藥更好更快地帶給患者。”
蘇州系統(tǒng)醫(yī)學研究所是中國頂尖研究機構之一，通過將系統(tǒng)生物學和轉(zhuǎn)化醫(yī)學相結(jié)合來研究攻克重大疾病的新藥物和新技術。蘇州系統(tǒng)醫(yī)學研究所所長程根宏評價道：“今天的研討會為產(chǎn)學研共同推動創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)提供了一個非常好的交流平臺，感謝在座各位為推動中國科研發(fā)展所作出的努力。蘇州系統(tǒng)醫(yī)學研究所全力支持建立此類開放合作機制，并期待進一步增進與各方的合作，在未來舉辦更多此類研討會。”
關于賽諾菲
賽諾菲是一家全球領先的醫(yī)藥健康企業(yè)，專注于患者需求，研究、開發(fā)并推廣創(chuàng)新的治療方案。賽諾菲擁有五大全球事業(yè)部：糖尿病與心血管疾病、普藥與新興市場、賽諾菲健贊、賽諾菲巴斯德和健康藥業(yè)。賽諾菲分別在巴黎（歐洲證交所代號：SAN）和紐約（紐約證交所代號：SNY）上市。
如需了解更多信息，請訪問www.sanofi.com。
關于賽諾菲中國
賽諾菲于1982年進入中國，總部位于上海，業(yè)務覆蓋處方藥、罕見病（賽諾菲健贊）、疫苗（賽諾菲巴斯德）和非處方藥。集團在北京、天津、沈陽、濟南、上海、杭州、南京、武漢、成都、廣州和烏魯木齊共設有11個區(qū)域分支機構，并在北京、杭州、唐山、深圳建有五家生產(chǎn)基地。截止2016年底，賽諾菲在中國擁有9,000余名員工。
賽諾菲在上海設有中國研發(fā)中心和亞太研發(fā)總部，具備了從藥物靶點研究到后期臨床試驗的整體研發(fā)實力，并專注于中國與亞太的高發(fā)疾病，如肝病、糖尿病、腫瘤和心血管疾病。
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賽諾菲前瞻性聲明
本新聞稿包含前瞻性聲明。前瞻性聲明并非對歷史事實的陳述。這些聲明包括預測和估計及基本假設，對于公司未來計劃、目的、意圖的陳述，對未來財務狀況、事件、運營、服務、產(chǎn)品開發(fā)和潛力的展望，以及關于未來業(yè)績表現(xiàn)的陳述。通常可以利用諸如“期望”、“預期”、“相信”、“打算”、“估計”、“計劃”等詞語，以及類似表達作為判定前瞻性聲明的依據(jù)。盡管賽諾菲管理層認為該篇前瞻性聲明中所反映的預期具有合理性，投資者仍需注意這些前瞻性信息和聲明受制于諸多風險和不確定性因素，其中許多難以預測且通常不被賽諾菲所控制，這可能導致實際結(jié)果和發(fā)展與前瞻性信息和陳述中所表達、暗示或預測的信息存在重大差異。這些風險和不確定因素主要包括研究和開發(fā)中固有的不確定因素，未來的臨床數(shù)據(jù)和分析，包括產(chǎn)品上市后所獲取的數(shù)據(jù)和所進行的分析，監(jiān)管當局的決定，例如美國食品及藥物管理局或歐洲藥品管理局關于是否及何時批準任何藥品、醫(yī)療器械或可能備案用于候選產(chǎn)品的生物用品上市的決定，以及這些機構關于產(chǎn)品標識和其他可能影響此類候選產(chǎn)品的可用性及商業(yè)潛力等事宜的決定，獲得批準的候選產(chǎn)品不能保證肯定獲得商業(yè)成功，未來替代性療法的獲批及其商業(yè)上的成功，集團受惠于外部增長機會的能力，匯率變化趨勢與普遍利率，成本控制政策及由此帶來的結(jié)果，已發(fā)行股份的平均數(shù)以及賽諾菲在公開呈報給美國證券交易委員會（SEC）和法國金融市場管理局（AMF）的報告中已作討論或明確的部分，其中包括列于表20-F的賽諾菲年度報告（截止日期2015年12月31日）中的“危險因素”和“前瞻性聲明警示”。除非存在可適用的法律規(guī)定，賽諾菲不承擔更新和修改任何前瞻性信息和陳述的義務。
