共同探索肝膽癌精準診療新思路
北京2018年6月1日電 /美通社/ -- 5月26日，國際肝膽胰協會中國分會第八屆學術研討會在武漢召開。泛生子攜手肝癌領域內著名專家參與此次大會，并成功舉辦首屆“泛生子基因肝膽精準診療專家顧問委員會”會議。中國科學院院士、華中科技大學附屬同濟醫院肝臟外科中心主任陳孝平院士作為顧問會主席，同中國科學院院士、陸軍軍醫大學附屬西南醫院病理科主任卞修武院士，復旦大學附屬中山醫院周儉教授和美國杜克大學講席教授、泛生子聯合創始人兼首席科學家閻海教授一起，與各位委員會專家就肝癌領域的精準醫學發展情況和應用前景展開熱烈討論，共同為推進肝癌臨床診療的精準化發展獻計獻策。
基因檢測撐起肝癌精準診療新希望
中國是肝癌大國，盡管肝癌在手術、介入和藥物治療等領域都取得了很大成就，但療效仍不令人十分滿意。無論是不同的個體之間，亦或是同一個體之間，包括治療前、治療后，原發灶、復發灶等都具有不同生物學和臨床特征的高度異質性，這種異質性對肝癌的精準治療帶來很大挑戰。
正是由于肝癌的這種異質性，更能體現出基因檢測在其個性化診療過程中的重要作用。陳孝平院士在會議中表示：“肝癌過去曾被稱為癌中之王，就是因為它的整體預后非常差，5年生存率僅約40%左右。因此，基因檢測應該從兩個方面輔助臨床：第一是能夠預測病人的預后，不同的基因表型，對應的疾病預后效果是不同的；第二則是通過基因檢測來指導靶向用藥，從而達到精準治療的目的。”
對于肝癌治療的復雜性和未來治療的策略，卞修武院士表示，“對于肝癌，早期診斷至關重要，但治療肝癌不能一蹴而就，因為存在復發和轉移的可能性。因此，對腫瘤的復發和轉移的扼制就更為關鍵。精準醫療在肝癌治療中，不僅扮演著一個預警的角色，同時還需要多學科綜合運用，從病因和發展演進過程中更充分地認識腫瘤，才能幫助我們更好地惠及患者。”
復旦大學附屬中山醫院周儉教授在會議中表示：“現階段對于肝癌診斷，僅僅通過傳統的組織病理進行診斷是不夠的，窺見的只是腫瘤的冰山一角。而通過基因檢測能夠更加深入地了解腫瘤的發病機制，彌補現有診斷手段的不足。而基于液體活檢技術的基因檢測，可以對腫瘤進行動態監測及時發現腫瘤復發和耐藥的征兆，并對具有高復發風險的患者進行早期預警。”
基因檢測推動肝癌精準診療新進展
本次會議中，圍繞以基因檢測為代表的精準醫學在肝癌領域上取得的突破和進展，閻海教授從科研探索到臨床應用向與會專家作了全方位的解讀及分享。
閻海教授首先談到精準醫學發展的核心要點：一個是要充分發揮分子檢測的在精準醫學中的重要作用；二是要基于臨床的真實需求進行科研探索和技術創新，并整合各方資源加速推進成果的臨床轉化；三是重視疾病相關大數據的積累和分析，總結客觀規律并加以有效應用。
隨后，閻海教授就其在癌癥基因組學的研究工作，與大家分享了一些新的科研探索和臨床發現，如肝癌的分子生物學機制、膽管癌的突變圖譜和靶向免疫治療情況，以及如何利用基因檢測技術指導和推進靶向治療、免疫治療和肝癌早篩的發展。
會議期間，與會專家還對基因檢測和肝癌精準醫療的現有成果和未來發展進行了熱烈的溝通交流，一致認同基因檢測做為精準醫學的基礎和核心，通過科研和臨床、醫院和企業等的多方共同努力，一定能夠為肝癌的精準診療走出新思路、推向新高度。
