蘇州2018年9月6日電 /美通社/ -- 葛蘭素史克（GSK）8月31日宣布，其雙支氣管舒張劑歐樂欣（通用名：烏美溴銨/維蘭特羅吸入粉霧劑）正式進(jìn)入中國市場。作為首批進(jìn)入中國市場的雙支氣管舒張劑之一，歐樂欣每日一次，用于慢性阻塞性肺病（以下簡稱“慢阻肺”）患者的長期維持治療。
存在持續(xù)的呼吸系統(tǒng)癥狀和氣流受限是慢阻肺的主要特征之一，支氣管舒張劑是慢阻肺治療的基石[1]。雙支氣管舒張劑歐樂欣的兩種藥物成分通過雙重作用通路實現(xiàn)機(jī)制互補(bǔ)，可達(dá)到優(yōu)化氣道舒張的效果。同時，歐樂欣的快速起效和24小時長效的特點(diǎn)[2][3]，幫助患者快速、穩(wěn)定提高肺功能，緩解慢阻肺癥狀。
中國工程院鐘南山院士指出：“慢阻肺患者在疾病早期肺功能下降迅速，往往在有癥狀來就診時已經(jīng)喪失了近一半的肺功能[4]，慢阻肺的早診早治刻不容緩。對于 III-IV 期的中重度患者，近半數(shù)雖已經(jīng)接受單支擴(kuò)劑治療，但仍然深受癥狀困擾[5]。雙支氣管舒張劑的上市使用將進(jìn)一步改善慢阻肺患者的癥狀控制效果，也為廣大臨床醫(yī)生提供了新武器。”
最新研究顯示，我國慢阻肺患者數(shù)量達(dá)9990萬[6]，已成為與高血壓、糖尿病“等量齊觀”的慢性疾病。近年來，慢阻肺患病率顯著增高，40歲及以上人群的患病率由2002年的8.2%上升至13.7%，增長了近1倍[6]。然而我國廣大人民群眾對慢阻肺的防治意識卻相當(dāng)薄弱，診斷出慢阻肺的患者了解自身病情者不足3%[6]，就診時大多患者肺功能已減退30%-50%[7]，慢阻肺對國民健康的危害在很大程度上被低估，對肺功能檢查缺乏重視。
“慢性阻塞性肺疾病全球倡議（GOLD）指出，肺功能檢查是慢阻肺診斷的金標(biāo)準(zhǔn)[1]。肺功能是慢阻肺評估的重要客觀指標(biāo)，對慢阻肺的篩查診斷、嚴(yán)重程度評價、疾病進(jìn)展、預(yù)后及治療反應(yīng)等均有重要意義。”歐樂欣中國注冊臨床研究主要研究者、廣州呼吸健康研究院副院長、國家呼吸疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心副主任鄭勁平教授表示：“肺功能改善是慢阻肺治療的重要目標(biāo)。歐樂欣中國三期注冊臨床數(shù)據(jù)研究顯示，歐樂欣在改善肺功能尤其是 FEV[1] 方面較安慰劑或單用支氣管舒張劑具有顯著優(yōu)勢，能夠有效改善癥狀，減少急性加重，從而改善患者生活質(zhì)量。”
英國倫敦圣喬治大學(xué)的呼吸醫(yī)學(xué)教授，前 GOLD 科學(xué)委員會以及理事會的常任委員，也是開發(fā)了圣喬治呼吸問卷（SGRQ）、COPD 評估測試（CAT）以及 COPD 急性加重日記卡（EXACT）的 Paul Jones 教授表示：“歐樂欣在國外已有廣泛的臨床用藥經(jīng)驗，它能幫助多癥狀慢阻肺患者獲得更優(yōu)的支氣管擴(kuò)張，更大肺功能改善，從而更好地緩減癥狀，更長久地改善其生活質(zhì)量。”
GSK 中國處方藥及疫苗部總經(jīng)理魏廉昇先生表示：“歐樂欣作為首批進(jìn)入中國市場的雙支氣管舒張劑之一，將為中國慢阻肺患者提供創(chuàng)新的治療方案，更好地給予患者健康保障。GSK 在全球慢病呼吸領(lǐng)域擁有豐富經(jīng)驗，我們的目標(biāo)是以患者為中心，為醫(yī)生提供創(chuàng)新治療藥物，為中國的慢性氣道疾病患者提供個性化的疾病治療方案。我們同時還一直致力于提升中國慢性氣道疾病整體醫(yī)療水平，助力健康中國建設(shè)。2017年，GSK 支持廣州呼吸健康研究院共建健康大數(shù)據(jù)系統(tǒng)、提升中國整體呼吸疾病管理體系，正是實例之一。 ”
2015 年，作為《中國慢性病防治工作規(guī)劃（2012-2015）》的一部分，GSK 與國家衛(wèi)生計生委合作開展慢阻肺的基層醫(yī)生培訓(xùn)項目，至今已累計培訓(xùn)逾5000名基層醫(yī)生。2017年，GSK 支持開展“幸福呼吸”中國慢阻肺分級診療規(guī)范化推廣項目，計劃覆蓋約5000萬人口。
