上海2019年2月19日電 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的開(kāi)放式生物制藥技術(shù)平臺(tái)公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已在藥明生物cGMP原液和無(wú)菌制劑生產(chǎn)基地順利完成中裕新藥艾滋病治療抗體TrogarzoTM上市批準(zhǔn)前檢查（PAI），并且無(wú)重大缺陷項(xiàng)。藥明生物將在近期針對(duì)EMA檢查結(jié)果提交回復(fù)意見(jiàn)，預(yù)計(jì)今年5月獲得EMA GMP證書(shū)。
這是中國(guó)生物制藥企業(yè)首次完成EMA藥品上市批準(zhǔn)前GMP檢查，也是公司繼去年3月成為中國(guó)首家美國(guó)FDA GMP認(rèn)證的生物制藥企業(yè)后取得的又一重大里程碑，進(jìn)一步確立了藥明生物在全球生物制藥領(lǐng)域的領(lǐng)先地位和品牌。順利通過(guò)EMA檢查后，藥明生物將擁有中國(guó)首個(gè)EMA GMP認(rèn)證的生物藥原液生產(chǎn)基地、中國(guó)首個(gè)EMA GMP認(rèn)證的生物藥無(wú)菌制劑生產(chǎn)基地以及中國(guó)首個(gè)EMA GMP認(rèn)證的細(xì)胞庫(kù)生產(chǎn)基地。公司無(wú)錫生產(chǎn)基地同時(shí)通過(guò)美國(guó)及歐盟GMP雙重認(rèn)證，將有力地為全球客戶提供商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)。
“我們對(duì)于此次檢查結(jié)果感到異常興奮，這再次彰顯藥明生物已建立符合全球標(biāo)準(zhǔn)的一流質(zhì)量體系。感謝全球客戶對(duì)公司的信任以及全體員工孜孜不倦追求卓越質(zhì)量所付出的努力。”藥明生物CEO陳智勝博士表示，“以FDA與EMA檢查結(jié)果為支撐，藥明生物將繼續(xù)以國(guó)際高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)拓展全球化生產(chǎn)布局，為所有客戶提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)。此次檢查將助力公司更好貫徹‘跟隨藥物分子發(fā)展階段擴(kuò)大業(yè)務(wù)（Follow-the-Molecule）’戰(zhàn)略，繼續(xù)加快和變革生物藥發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)進(jìn)程，生產(chǎn)更多高質(zhì)量生物藥，造福全球患者。”
關(guān)于藥明生物
藥明生物（股票代碼：2269.HK）作為一家香港上市公司，是全球領(lǐng)先的開(kāi)放式、一體化生物制藥能力和技術(shù)賦能平臺(tái)。公司為全球生物制藥公司和生物技術(shù)公司提供全方位的端到端研發(fā)服務(wù)，幫助任何人、任何公司發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)及生產(chǎn)生物藥，實(shí)現(xiàn)從概念到商業(yè)化生產(chǎn)的全過(guò)程，加速全球生物藥研發(fā)進(jìn)程，降低研發(fā)成本，造福病患。截至2018年6月30日，在藥明生物平臺(tái)上研發(fā)的綜合項(xiàng)目達(dá)187個(gè)，包括98個(gè)處于臨床前研究階段，78個(gè)在臨床早期（I期，II期）階段，10個(gè)在后期臨床（III期）以及1個(gè)在商業(yè)化生產(chǎn)階段。預(yù)計(jì)到2021年，公司在中國(guó)、愛(ài)爾蘭、新加坡、美國(guó)規(guī)劃的生物制藥生產(chǎn)基地合計(jì)產(chǎn)能約22萬(wàn)升，這將有力確保公司通過(guò)健全強(qiáng)大的全球供應(yīng)鏈網(wǎng)絡(luò)為客戶提供符合全球質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的生物藥。如需更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)：www.wuxibiologics.com.cn。
