北京2019年5月20日 /美通社/ -- 近日，由百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼:BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）發(fā)起的“第二屆百濟(jì)神州實(shí)體腫瘤高峰論壇”在北京舉辦。數(shù)位中國工程院院士、中國科學(xué)院院士，與國內(nèi)500余位實(shí)體腫瘤領(lǐng)域權(quán)威專家、臨床醫(yī)生及專業(yè)人士共同出席本次論壇，探討我國乳腺癌、肺癌、肝癌、胰腺癌及泌尿腫瘤等高發(fā)實(shí)體瘤的治療現(xiàn)狀與未來趨勢，以期進(jìn)一步提升國內(nèi)實(shí)體瘤防治水平，攜手共促“健康中國2030”戰(zhàn)略規(guī)劃的落實(shí)。

國家癌癥中心最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，惡性腫瘤已成為嚴(yán)重威脅國人健康的主要公共衛(wèi)生問題之一，惡性腫瘤致死因素占居民全部死因的23.91%，每年所致的醫(yī)療花費(fèi)超過2200億，且發(fā)病率、死亡率均呈持續(xù)上升態(tài)勢，防控形勢嚴(yán)峻。其中，肺癌、肝癌、乳腺癌等依然是我國主要的惡性腫瘤。^[1]

產(chǎn)、學(xué)、研、醫(yī)多方攜手，共筑健康中國美好未來

中國腫瘤內(nèi)科治療創(chuàng)始人之一，中國工程院院士、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院孫燕院士作為本次大會(huì)榮譽(yù)主席，全面回顧了我國實(shí)體腫瘤治療的發(fā)展歷程。他指出：“國內(nèi)臨床腫瘤學(xué)在發(fā)展之初即確立了以綜合治療為主的發(fā)展方針，在此基礎(chǔ)上，外科治療、放療、化療等治療手段在后續(xù)得到了長足發(fā)展，帶動(dòng)腫瘤防治水平不斷提升。近年來，靶向治療、免疫療法等創(chuàng)新療法為實(shí)體腫瘤的治療開辟了新的探索領(lǐng)域。我相信傳承積累與創(chuàng)新探索是推動(dòng)腫瘤治療水平發(fā)展的兩大關(guān)鍵要素，期待在未來能繼續(xù)發(fā)揚(yáng)光大，將偶然性的創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化為必然性的治療策略，為更多患者帶來福祉。”

孫燕院士在大會(huì)上回顧我國實(shí)體腫瘤治療發(fā)展歷程

百濟(jì)神州中國區(qū)總經(jīng)理兼公司總裁吳曉濱博士在發(fā)言中強(qiáng)調(diào)：“作為植根中國的全球性創(chuàng)新生物制藥企業(yè)，百濟(jì)神州始終將中國腫瘤患者未被滿足的治療需求放在首位。希望我們的全球化研發(fā)資源與布局，能夠幫助越來越多的我國優(yōu)秀臨床專家融入全球抗腫瘤新藥研發(fā)體系中，進(jìn)而推動(dòng)我國腫瘤治療水平與全球接軌。同時(shí)，我們并希望通過創(chuàng)新的商業(yè)化實(shí)踐，提升抗癌新藥的可及性與可負(fù)擔(dān)性，為中國乃至全球的癌癥患者帶去更多希望。”

百濟(jì)神州中國區(qū)總經(jīng)理兼公司總裁吳曉濱博士致辭

近年來隨著臨床研究的深入，我國腫瘤治療水平已取得顯著進(jìn)步，新藥研發(fā)碩果累累。中國工程院院士、北京大學(xué)第一醫(yī)院名譽(yù)院長郭應(yīng)祿院士在訪談中指出，學(xué)科發(fā)展需要學(xué)科帶頭人的領(lǐng)導(dǎo)。如今，國內(nèi)培養(yǎng)醫(yī)生的水平已經(jīng)可以與國際比肩，我們應(yīng)該充分利用國內(nèi)外資源開展廣泛培訓(xùn)和學(xué)習(xí)，展開“亞專科培訓(xùn)”，全面提升醫(yī)生的綜合水平和細(xì)化專業(yè)能力，為我國整體醫(yī)療管理儲(chǔ)備人才。中國科學(xué)院院士、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院院長樊嘉院士表示，創(chuàng)新藥企要通過與臨床醫(yī)生加強(qiáng)合作，整體提升我國抗癌新藥的自主研發(fā)水平，才能產(chǎn)生一加一大于二的效果，實(shí)現(xiàn)健康中國提升總癌癥五年生存率15%的目標(biāo)，進(jìn)一步改善我國實(shí)體腫瘤防治水平。

吳曉濱博士主持大會(huì)“院士訪談”環(huán)節(jié)

創(chuàng)新靶點(diǎn)與聯(lián)合療法探索，開啟實(shí)體腫瘤治療新篇章

百濟(jì)神州高級(jí)副總裁，全球研究，臨床運(yùn)營與生物統(tǒng)計(jì)暨亞太臨床開發(fā)負(fù)責(zé)人汪來博士介紹了百濟(jì)神州在實(shí)體腫瘤領(lǐng)域的管線布局，他指出：“國內(nèi)抗癌新藥的研發(fā)正蓬勃發(fā)展，憑借差異化的靶點(diǎn)選擇和開發(fā)策略、在全球與中國同步開展臨床試驗(yàn)的優(yōu)勢，百濟(jì)神州在實(shí)體瘤領(lǐng)域已經(jīng)建立起廣泛的布局與藥物管線。我們希望通過與國內(nèi)眾多優(yōu)秀臨床專家的合作，共同加速中國抗癌新藥的開發(fā)進(jìn)程，推動(dòng)腫瘤臨床研究以及聯(lián)合療法的前沿探索。”

百濟(jì)神州高級(jí)副總裁，全球研究，臨床運(yùn)營與生物統(tǒng)計(jì)暨亞太臨床開發(fā)負(fù)責(zé)人 汪來博士致辭

目前，百濟(jì)神州擁有3款已上市抗癌藥物在中國的商業(yè)化權(quán)益，以及10款臨床階段藥物，其中包含3款已進(jìn)入臨床后期的自主研發(fā)管線藥物抗PD-1抗體替雷利珠單抗、BTK抑制劑澤布替尼、PARP抑制劑Pamiparib，在中國和全球范圍內(nèi)公司正在進(jìn)行或計(jì)劃開展的臨床試驗(yàn)共有50余項(xiàng)，其中包括23項(xiàng)關(guān)鍵性試驗(yàn)或有望實(shí)現(xiàn)注冊的臨床試驗(yàn)。在自主研發(fā)的基礎(chǔ)上，百濟(jì)神州還通過全球合作，豐富現(xiàn)有產(chǎn)品組合，加速與優(yōu)化新藥研發(fā)進(jìn)程，探索更多創(chuàng)新療法。

此外，百濟(jì)神州在中國的商業(yè)化產(chǎn)品凱素Abraxane^®（注射用紫杉醇，納米白蛋白顆粒結(jié)合型，簡稱白蛋白紫杉醇）自2009年在中國獲批，治療患者累計(jì)超過25,000名，在其進(jìn)入中國十周年之際，收獲了來自臨床專家與患者的廣泛贊譽(yù)。作為明確有循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持的白蛋白結(jié)合型紫杉醇、唯一不需要激素預(yù)處理的紫杉醇，凱素Abraxane^®已被美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)用于治療乳腺癌、胰腺癌和非小細(xì)胞肺癌三個(gè)適應(yīng)癥，在全球超過50個(gè)國家銷售，超過71萬患者從中獲益。

中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)秘書長江澤飛教授在大會(huì)發(fā)言中介紹：“化療仍是包括乳腺癌在內(nèi)的中國高發(fā)實(shí)體瘤治療的基礎(chǔ)治療手段，白蛋白紫杉醇作為基石藥物既體現(xiàn)了臨床治療的傳承，又將創(chuàng)新產(chǎn)品特性帶給患者，相比前一代治療藥物實(shí)現(xiàn)了療效更高、過敏反應(yīng)發(fā)生率更低的治療獲益，同時(shí)其所展現(xiàn)的更出色的‘腫瘤靶向性’也為其在與腫瘤免疫等創(chuàng)新療法的聯(lián)合治療研究中開辟了廣闊的探索空間，輔之以由大數(shù)據(jù)、人工智能技術(shù)所推動(dòng)的‘智能醫(yī)療’創(chuàng)新方案，相信國內(nèi)實(shí)體瘤治療將迎來嶄新篇章。”

中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)秘書長江澤飛教授致辭

本次論壇是百濟(jì)神州繼去年在中國舉辦首屆實(shí)體腫瘤高峰論壇后的第二屆論壇，將與百濟(jì)神州血液腫瘤高峰論壇一起，成為每年例行舉辦的學(xué)術(shù)會(huì)議，為國內(nèi)外腫瘤專家搭建起深度交流的專業(yè)平臺(tái)，促進(jìn)國內(nèi)腫瘤治療水平與國際接軌。未來，百濟(jì)神州還將借助自身在實(shí)體腫瘤與血液腫瘤領(lǐng)域的全面布局與前沿探索，攜手更多企業(yè)、研究機(jī)構(gòu)與臨床醫(yī)生，共同推進(jìn)中國抗腫瘤領(lǐng)域的科學(xué)研究與臨床轉(zhuǎn)化，為患者帶來更豐富的治療選擇。

關(guān)于百濟(jì)神州

百濟(jì)神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎(chǔ)的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發(fā)。百濟(jì)神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲擁有超過2,400名員工，在研產(chǎn)品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟(jì)神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌癥患者的生活帶來持續(xù)、深遠(yuǎn)的影響。在新基公司的授權(quán)下，百濟(jì)神州在華銷售凱素Abraxane^®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結(jié)合型）、瑞復(fù)美^®（來那度胺膠囊）和維達(dá)莎^®（注射用阿扎胞苷）。^[i]

^[i] Abraxane^®、瑞復(fù)美^®和維達(dá)莎^®是新基公司的注冊商標(biāo)。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律中定義的前瞻性聲明。包括有關(guān)本公司的藥物和藥物候選物的進(jìn)展以及預(yù)期的臨床開發(fā)計(jì)劃。由于各種重要因素的影響，實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項(xiàng)的風(fēng)險(xiǎn)：百濟(jì)神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動(dòng)可能會(huì)影響到臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)、時(shí)間表和進(jìn)展以及產(chǎn)品上市審批；百濟(jì)神州的上市產(chǎn)品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟(jì)神州對(duì)其技術(shù)和藥物知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)獲得和維護(hù)的能力；百濟(jì)神州依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況；百濟(jì)神州有限的營運(yùn)歷史和獲得進(jìn)一步的營運(yùn)資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力；以及百濟(jì)神州在最近季度報(bào)告的10-Q表格中“風(fēng)險(xiǎn)因素”章節(jié)里更全面討論的各類風(fēng)險(xiǎn)；以及百濟(jì)神州向美國證券交易委員會(huì)期后呈報(bào)中關(guān)于潛在風(fēng)險(xiǎn)、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟(jì)神州并無責(zé)任更新該些信息。