西班牙阿利坎特2019年7月1日 /美通社/ -- 6月28日在西班牙舉行的第18屆世界胎兒醫(yī)學(xué)大會上，國際產(chǎn)前診斷權(quán)威專家、國際產(chǎn)前診斷學(xué)會(International Society for Prenatal Diagnosis)前主席Howard Cuckle教授公布了數(shù)問生物的問嫻安®子癇前期快速無創(chuàng)檢測試劑盒的臨床研究結(jié)果。在這個隨機入組1539例孕婦的大型臨床研究中，數(shù)問生物開發(fā)的獲得歐盟CE認證的國際首創(chuàng)的子癇前期快檢試劑盒顯現(xiàn)了95%的準確率。
子癇前期是導(dǎo)致孕婦死亡的第二大原因，全世界每年有超過76,000孕婦和50萬嬰兒因子癇前期死亡，子癇前期是產(chǎn)科領(lǐng)域臨床最急需實驗室檢測手段的疾病之一。由Howard Cuckle教授推介的產(chǎn)品是數(shù)問生物的團隊在專利保護的全新檢測標志物基礎(chǔ)上，經(jīng)過七年的不懈努力，在國際上首次開發(fā)成功的一個操作方便、成本低、準確率高、以孕婦尿液為樣本的無創(chuàng)即時檢測（POCT）試劑盒，可用于子癇前期的篩查、早期發(fā)現(xiàn)和輔助診斷，對保護孕婦和胎兒的健康有著極大的臨床意義。“這是數(shù)問生物在中國本土原研、世界首創(chuàng)、國際認可的創(chuàng)新診斷產(chǎn)品，代表著中國診斷行業(yè)原研能力邁上一個新的高度，”數(shù)問生物創(chuàng)始人、董事長張以哲博士表示，“隨著國外市場的推廣以及不久的將來在中國上市，相信問嫻安®能夠極大地幫助醫(yī)生和孕婦防治子癇前期，促進優(yōu)生優(yōu)育，為人類的健康做出數(shù)問人的貢獻。”
