上海2019年10月31日 /美通社/ -- 新修訂的《藥品管理法》將于2019年12月1日起正式施行。新版藥品管理法專設第三章“藥品上市許可持有人”，對持有人的條件、權利、義務、責任等做出了全面系統的規定。《藥品注冊管理辦法》（征求意見稿）也對MAH提出了明確要求。根據新規，藥品上市許可持有人應當對藥品的非臨床研究、臨床試驗、生產經營、上市后研究、不良反應監測及報告與處理等承擔責任。

CPhI制藥在線攜醫藥行業資深專家為各位解讀MAH制度新政、分享MAH風險防控與操作實踐經驗、正確認識MAH制度下醫藥知識產權資產證券化的創新價值，為企業決策者的戰略制定明確方向，把握變局中的商業機遇，在創新大潮中立于不敗之地。

培訓會安排：

1. 主題：新藥品管理法下的MAH制度解析與風險管控培訓會
2. 時間：2019年11月20日-21日
3. 地點：上海 （具體地址定向通知報名人員）

學習目的：

1. 掌握MAH制度的核心要點與實操要務。
2. 了解MAH制度的試點情況與新政策。
3. 形成對MAH價值鏈的正確認知，把握醫藥研發立項與價值投資方向。
4. 通過MAH實戰學習交流平臺，構筑良好的MAH合作人脈基礎。

報名咨詢及會議詳情：https://mp.weixin.qq.com/s/3C1-jLRquktWcWS0c8hLTg