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以色列海法2019年11月14日 /美通社/ -- 宿主反應診斷解決方案的領導者MeMed Ltd.今天宣布，該公司已經從歐盟創(chuàng)新理事會(EIC)獲得250萬歐元的非稀釋性資金。歐盟創(chuàng)新理事會加速器(EIC Accelerator)（中小企業(yè)工具）獎旨在支持具有突破性創(chuàng)新并有潛力開發(fā)新市場或變革全球現(xiàn)有市場的中小企業(yè)。在不到5%的獎項申請者中，MeMed還獲得了EIC為獲獎者提供的配套服務，以便快速升級業(yè)務并為市場帶來顛覆性技術。
MeMed曾在2015年獲得極具競爭力的中小企業(yè)獎，也是少數兩次獲獎的公司之一。該公司致力于將人體免疫系統(tǒng)的復雜信號轉化為簡單的診斷觀點。它的同類首個免疫蛋白質標記物MeMed BV?可區(qū)分細菌感染和病毒感染，讓醫(yī)生更快速、更準確地判斷抗生素治療是否適用。MeMed BV?在開創(chuàng)性平臺MeMed Key?上運行僅需幾分鐘。MeMed Key?可以在護理現(xiàn)場以中心實驗室的精準水平測量多種蛋白質。
MeMed聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Eran Eden博士表示：“我們很榮幸歐盟創(chuàng)新理事會繼續(xù)認可和支持我們。他們對MeMed使命和方法的長久支持表明我們的首創(chuàng)技術套件日益成熟，并且我們的技術有潛力廣泛、顯著地提高患者護理。”
MeMed將利用歐盟創(chuàng)新理事會提供的資金，加速擴大MeMed BV?的適用性，包括用于微創(chuàng)毛細血管血樣，從而進一步擴大該測試在日益多樣化的臨床環(huán)境中的使用。歐盟創(chuàng)新理事會獎還將用于加快生成更多現(xiàn)實中的證據，以進一步驗證MeMed BV?的臨床效用。更多的現(xiàn)實證據將強化已經發(fā)布的超高質量MeMed BV?臨床數據，這些數據來自1.5萬多名患者和多項國際雙盲臨床研究。這些研究已發(fā)表在領先的同行評審期刊上（包括《柳葉刀傳染病》、《兒科學》、PLOS One和BMJ Paediatrics）。
MeMed聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席技術官Kfir Oved稱：“這個獎項也表明了抗生素處方形勢嚴峻，必須立即著手解決這些重要藥物的濫用問題，由此產生的抗生素耐藥性已經愈發(fā)成為全球公共衛(wèi)生的嚴重威脅。MeMed的突破性技術套件在解決這個問題方面具有獨一無二的優(yōu)勢。”
EIC加速器簡介
EIC加速器（中小企業(yè)工具）是歐盟創(chuàng)新理事會試點項目的一部分，為頂級創(chuàng)新者、企業(yè)家和小企業(yè)提供資金支持和加速服務。EIC加速器（中小企業(yè)工具）注重市場創(chuàng)造的創(chuàng)新，這些創(chuàng)新有望開創(chuàng)新市場，并創(chuàng)造就業(yè)、增長和更高的生活水平。
MeMed簡介
MeMed致力于開發(fā)尖端的免疫系統(tǒng)診斷解決方案，區(qū)分護理現(xiàn)場的細菌性感染與病毒性感染。該公司的使命是將人體免疫系統(tǒng)的復雜信號轉化為簡單的診斷觀點，改變我們診斷和治療傳染性和炎癥性疾病的方式，從而讓個體患者與廣大患者從中受益。近十年來，MeMed通過與全球領先的學術與商業(yè)合作伙伴進行合作，開發(fā)和驗證了開創(chuàng)性免疫蛋白質標志物MeMed BV?，為醫(yī)生對抗耐藥菌株提供不可或缺的工具，耐藥菌株是我們當代所面臨的最大醫(yī)療健康挑戰(zhàn)之一。作為酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)形式的MeMed BV?，ImmunoXpert?已在歐盟(CE-IVD)、瑞士和以色列獲批使用，目前已在這些國家和地區(qū)試銷。MeMed還開發(fā)了MeMed Key?，該突破性平臺幾分鐘內就可以在護理現(xiàn)場實現(xiàn)多個常規(guī)和創(chuàng)新蛋白質和標志物的精準測定。MeMed Key? 能夠在幾分鐘內對MeMed BV?進行測定。如今，該公司正在擴大與國際知名學術、商業(yè)和政府利益相關者之間的合作，以推進、驗證和促進該公司平臺和試驗的全球可用性。詳情請訪問http://www.me-med.com。
