衛材在2019 CTAD上發布有關阿爾茨海默病/癡呆藥物管線的最新數據

2019-12-25 11:13 116

衛材株式會社宣布，其于2019年12月4日至7日在美國加利福尼亞州圣地亞哥舉行第12屆阿爾茨海默病臨床試驗會議（CTAD），會上進行了3次口頭報告和8次海報展示，重點介紹了其阿爾茨海默病/癡呆藥物管線最新數據。

東京2019年12月25日 /美通社/ -- 衛材株式會社（總部：東京，首席執行官：內藤晴夫，以下簡稱“衛材”）宣布，其于2019年12月4日至7日在美國加利福尼亞州圣地亞哥舉行第12屆阿爾茨海默病臨床試驗會議（CTAD），會上進行了3次口頭報告和8次海報展示，重點介紹了其阿爾茨海默病/癡呆藥物管線最新數據，包括抗淀粉樣蛋白β（Aβ）原纖維抗體BAN2401、食欲素受體拮抗劑lemborexant和阿爾茨海默病（AD）的簡易血液診斷。BAN2401由衛材和渤健（總部：美國馬薩諸塞州劍橋市）共同開發。此外，衛材和希森美康集團（總部：日本神戶，以下簡稱“希森美康”）正在聯合開發針對阿爾茨海默病的簡易血液診斷。

對于BAN2401，在II期研究（研究201）的開放標簽延伸階段開始時，早期阿爾茨海默病患者大腦Aβ水平的持續性將在“Late-Breaking Oral Communications Session”上介紹。研究201是第一項成功證明了對臨床功能和腦內β-淀粉樣蛋白（Aβ）積聚具有潛在疾病修飾作用的后期研究。此外，還將介紹正在進行的Clarity AD（研究301）的研究設計和當前狀態。

同時，對于研究型睡眠-覺醒調節劑lemborexant，將針對不規則睡眠-覺醒節律障礙（ISWARD）的阿爾茨海默病患者給出II期臨床研究（研究202）的進一步數據分析結果。

此外，關于與希森美康聯合開發的AD簡易血液診斷，將介紹使用希森美康的自動化蛋白質測量免疫分析平臺HISCLTM系列的全自動蛋白質分析系統的最新數據。

憑借在阿爾茨海默病/癡呆領域從事藥物研究活動超過35年經驗的基礎，衛材致力于通過對癡呆藥物的的整體研發方法來實現癡呆的預防和治療。衛材將繼續致力于研發創新藥物，為進一步滿足患者及其家人的迫切醫療需求，并為提升其福祉做出貢獻。

口頭報告

產品，會議編號	標題和預定演示日期（當地時間：太平洋時間）
BAN2401 會議編號LB10	BAN2401介導的淀粉樣蛋白減少在治療后的持久性：早期阿爾茨海默病患者BAN2401- G000-201核心期和開放標簽延伸期基線淀粉樣蛋白狀態的初步比較 12月5日（星期四），11:15-11:30
Elenbecestat 會議編號 LB16	Elenbecestat MISSION AD項目中，Neuraceq水平與[18F]PI-2620Tau蛋白PET顯像劑聚集在基線掃描中的關系 12月6日（星期五），8:30-8:45
BAN2401（由BioArtical展示）會議編號OC29	BAN2401和Aducanumab 與不同淀粉樣β蛋白的結合譜 12月7日（星期六），11:30-11:45

海報展示

產品/資產，海報編號	標題和預定演示日期（當地時間：太平洋時間）
Lemborexant P3	運用網絡分析和機器學習方法評價Lemborexant對不規則睡眠覺醒節律障礙和阿爾茨海默病癡呆患者的功效 12月4日（星期三）和12月5日（星期四）
Elenbecestat P24	認知任務組：提高Elenbecestat MISSION AD認知篩查效率的新方法 12月4日（星期三）和12月5日（星期四）早期阿爾茨海默病的全球3期研究
Elenbecestat P46	3期Elenbecestat MISSION AD項目中淀粉樣蛋白陽性受試者的特征 12月4日（星期三）和12月5日（星期四）
血液診斷 P75	用全自動免疫測定系統（HISCL? 系列）測定血漿Aβ1-42/Aβ1-40比值預測淀粉樣病變 12月4日（星期三）和12月5日（星期四）
血液診斷 P81	免疫親和富集聯合LC-MS/MS測定血漿淀粉樣β蛋白的臨床應用 12月4日（星期三）和12月5日（星期四）
臨床評估 P136	使用阿爾茨海默病綜合評分（ADCOMS）進行早期阿爾茨海默病分期 12月6日（星期五）和12月7日（星期六）
Elenbecestat P149	早期阿爾茨海默病Elenbecestat MISSION AD全球3期研究中亞洲和非亞洲國家篩選的患者MMSE評分相似，進行12月6日（星期五）和12月7 日（星期六）
BAN2401 P179	早期阿爾茨海默病中的BAN2401：一項安慰劑對照、雙盲、平行組、為期18個月的研究，采用開放標簽延伸階段來確認安全性和功效 12月6日（星期五）和12月7日（星期六）