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圣迭戈2020年5月13日 /美通社/ -- Invivoscribe欣然宣布，公司已于4月向中國監管部門提交了LeukoStrat® CDx FLT3突變檢測申請，以支持安斯泰來制藥(Astellas)提交的XOSPATA®(吉瑞替尼)新藥申請（NDA），該藥物用于治療患有FLT3突變的復發或難治急性骨髓性白血病(AML)的成人患者。Invivoscribe還宣布擴大旗下全資子公司Invivoscribe Diagnostic Technologies (Shanghai) Co. Ltd.的業務，增加實驗室檢測服務，為臨床試驗和制藥合作伙伴提供支持。
Invivoscribe與安斯泰來聯合開發了LeukoStrat CDx FLT3突變檢測，該檢測作為伴隨診斷，支持使用吉瑞替尼治療患有FLT3突變的復發/難治AML的成人患者。
Invivoscribe首席戰略官兼首席執行官杰弗里-米勒(Jeffrey Miller)表示：“這次聲明標志著兩個重要里程碑：向中國國家藥品監督管理局提交我們的LeukoStrat CDx檢測申請，以及將我們的實驗室網絡擴展至中國。提交申請本身就是一個里程碑，其基礎是將LeukoStrat® CDx FLT3突變檢測作為國際‘金標準’的信號比檢測，對FLT3基因突變的激活進行綜合評估；FLT3基因是AML中最重要的生物標志物之一。此外，我們公司還擴大了業務，增加了實驗室，為我們在中國開展試驗的合作伙伴提供全面的檢測支持。檢測將包括通過流式細胞儀和新一代測序技術，同時對微小殘留病變和完全相同的受試者樣本進行評估。監管機構和合作伙伴都要求開展臨床研究中缺失的配對分析。憑借LabPMM實驗室，我們在中國、日本、歐洲和美國的實驗室將能夠長期取得成果。”
LeukoStrat CDx FLT3突變檢測是目前唯一的國際標準化信號比檢測，能夠同時檢測出FLT3生物標志物的ITD和TKD突變。該檢測已被美國、澳大利亞和日本的監管機構批準為伴隨診斷，并在歐洲和瑞士作為帶有CE標志的試劑盒推出。LeukoStrat® CDx FLT3突變檢測已在ADMIRAL、RATIFY和QuANTUM-R臨床試驗中用作伴隨診斷，為吉瑞替尼(XOSPATA®)、米哚妥林(RYDAPT®) 和奎扎替尼(VANFLYTA®)的獲批提供了支持。該檢測既可用作服務，也可用作試劑盒。日本、德國和美國的LabPMM實驗室提供LeukoStrat CDx FLT3突變檢測服務。
