上海2020年8月5日 /美通社/ -- 應世生物科技（上海）有限公司（以下簡稱“應世生物”或“公司”）宣布，公司旗下黏著斑激酶（FAK）抑制劑IN10018聯合標準化療方案治療鉑耐藥高級別漿液性卵巢癌（包括輸卵管癌和原發性腹膜癌，以下統稱為卵巢癌）的Ib/II期臨床研究在全球完成首例患者給藥。這是一項Ib/II期開放性、多中心臨床試驗，旨在評估IN10018聯合化療治療卵巢癌患者中的安全性、耐受性和抗腫瘤療效。
在婦科三大惡性腫瘤之中，卵巢癌的病死率居高，嚴重威脅女性的健康。2015年中國腫瘤登記年報數據顯示，卵巢癌在我國發病率為7.48/10萬，每年新發病例近5萬，死亡約2.2萬。卵巢癌臨床確診時多為晚期，手術及含鉑類化療等是卵巢惡性腫瘤的主要治療方式，雖然化療對初治的病人效果顯著，但是最后會產生耐藥，進而導致病情迅速進展。美國加州大學圣地亞哥分校的研究表明黏著斑激酶（FAK）是含鉑類化療耐藥的重要機制，應世生物的臨床前研究數據也表明，IN10018和聚乙二醇脂質體多柔比星（PLD）聯合在鉑耐藥卵巢癌動物模型中具有協同抗腫瘤作用。
湖南省抗癌協會婦科腫瘤專業委員會主任委員、湖南省腫瘤醫院副院長王靜教授表示：“目前對多線耐藥的卵巢癌的治療方案和效果有限，存在著巨大的未滿足臨床需求。很高興看到我們中心入組的首例患者完成給藥，期待看到IN10018與化療聯合用藥能夠為卵巢癌患者帶來更有效的治療選擇。”
應世生物創始人兼首席執行官（CEO）王在琪博士表示：“在多個卵巢癌PDX模型中，IN10018和PLD聯合治療鉑類耐藥腫瘤顯示出了明顯的協同抗腫瘤作用。IN10018的抗腫瘤作用在臨床中也初見端倪，在一項IN10018單藥治療晚期實體瘤的I期臨床研究中，鉑耐藥卵巢癌亞組的16例受試者中有5例（31.3%）達到疾病穩定，且其中4例的疾病控制時間超過90天。我們非常高興看到IN10018在中國繼胃癌研究后又一臨床項目完成臨床受試者給藥。”
