杭州2020年10月23日 /美通社/ -- 啟明醫(yī)療（02500.HK），一家中國(guó)領(lǐng)先的心臟瓣膜微創(chuàng)治療整體方案提供商，近日宣布其旗下創(chuàng)新的抗栓塞遠(yuǎn)端腦保護(hù)裝置TriGUARD 3TM在一項(xiàng)名為REFLECT II的注冊(cè)性臨床研究中，成功達(dá)到主要安全性終點(diǎn)。此項(xiàng)研究結(jié)果用于支持TriGUARD 3TM在美國(guó)的注冊(cè)上市。
TriGUARD 3(TM)抗栓塞遠(yuǎn)端保護(hù)裝置
REFLECT II試驗(yàn)旨在評(píng)估TriGUARD 3TM減少經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換術(shù)(TAVR)引起的腦栓塞、缺血性卒中及并發(fā)癥的作用。TAVR是通過(guò)微創(chuàng)手術(shù)置換病變的主動(dòng)脈瓣膜的一種有效而常用的方法，而TAVR術(shù)后神經(jīng)事件（腦栓塞、缺血性腦卒中等）是常見(jiàn)的手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥之一，發(fā)生率約為2-6%。
此次臨床研究共納入283名患者，其中121名患者納入TriGUARD 3TM組。結(jié)果顯示，所有病例在TAVR術(shù)前將TriGUARD 3TM置入主動(dòng)脈弓并均完整回收，且在主要安全終點(diǎn)事件上達(dá)到目標(biāo)：即TriGUARD 3TM組中主要安全性終點(diǎn)的發(fā)生率為21.3%，顯著低于研究安全性目標(biāo)值34%，p<0.001。
TriGUARD 3TM組在主要分層有效性終點(diǎn)并未優(yōu)于合并對(duì)照組，其原因包括試驗(yàn)組患者術(shù)前患有卒中的比例顯著高于對(duì)照組等。但基于DW-MRI的post hoc分析顯示，TriGUARD 3TM顯著降低了大斑塊進(jìn)入患者腦血管的數(shù)量。有效性結(jié)果還證明，由于該裝置覆蓋所有三條通向大腦的動(dòng)脈，腦部病變和病變體積在數(shù)值上持續(xù)減少。
啟明醫(yī)療總經(jīng)理訾振軍表示，該研究結(jié)果為腦保護(hù)裝置在TAVR中的應(yīng)用提供了有力證據(jù)，有助于推動(dòng)TriGUARD 3TM在美國(guó)獲批上市。該裝置已于2020年3月通過(guò)歐盟CE認(rèn)證，并于近期向美國(guó)FDA正式遞交了上市申請(qǐng)。此外，TriGUARD 3TM還被納入中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）醫(yī)療器械特別審查通道，預(yù)計(jì)在今年內(nèi)正式開(kāi)展臨床。
盡管受到新冠疫情影響，TriGuard 3TM在德國(guó)，法國(guó)等歐洲主流國(guó)家銷售仍迅速上升。今年三季度，已新開(kāi)14家醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)，預(yù)計(jì)今年內(nèi)銷售量達(dá)到數(shù)百套。
TriGUARD 3TM是全球首個(gè)也是唯一一個(gè)，通過(guò)覆蓋整個(gè)升主動(dòng)脈弓的設(shè)計(jì)來(lái)預(yù)防腦栓塞的腦保護(hù)裝置。相較于已經(jīng)上市的另一款產(chǎn)品，TriGUARD 3TM完整覆蓋三條通向大腦的動(dòng)脈，可以最大程度降低TAVR和其他心血管手術(shù)過(guò)程中出現(xiàn)的腦損傷風(fēng)險(xiǎn)，有效預(yù)防圍術(shù)期卒中事件，對(duì)腦組織進(jìn)行全面保護(hù)。除TAVR手術(shù)外，TriGUARD 3TM還將在啟明醫(yī)療主動(dòng)脈修復(fù)產(chǎn)品Leaflex的臨床研究中提供腦保護(hù)。
中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院主任醫(yī)師、博士生導(dǎo)師吳永健教授表示，“TAVR術(shù)中腦保護(hù)的發(fā)展前景廣闊，對(duì)于臨床有重要的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值，期待TriGUARD 3TM在中國(guó)盡快開(kāi)展臨床研究，造福患者。”
