北京和印度孟買2021年9月6日 /美通社/ -- 國家藥品監督管理局（NMPA）宣布批準齊魯制藥250毫克乙酸阿比特龍酯上市。

用于上市許可的適用生物等效性研究由Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.在其印度設施進行。

Accintest是一家總部在印度的全方位服務合同研究組織（CRO）。這些項目最初是在2017年末為獲得美國FDA批準所進行。2018年初，在獲得美國FDA批準后，中國齊魯制藥有限公司 于2020年4月獲得了中國藥監局批準和許可。

齊魯制藥臨床事務部的一名高級職員表示：“由于有了Accutest Research Laboratories，我們已提前成功地實現了乙酸阿比特龍酯項目的目標。他們在許多項目上都有很好的經驗，研究者對受試者也有極大的耐心。”

Accintest是一家無可爭議并且獨立的全球臨床研究和藥物開發合作伙伴。Accintest提供BABE、II-IV期臨床試驗和生物制劑/生物類似藥產品測試等服務。其通過了美國FDA、EMA、巴西ANANKA、世衛組織、英國MHRA、南非MCC和其他國際監管機構（基于項目的多項監管檢查）。

Accretest在3個設施（艾哈邁達巴德、瓦多達拉和新孟買）運營，這些機構獲得了巴西ANVISA、馬來西亞NPRA、印度DCGI、土耳其衛生部、智利ISP、阿聯酋衛生部和泰國衛生部等機構的批準。

董事總經理兼首席執行官Satish Sawant博士表示：“我們非常高興能夠協助我們的客戶齊魯制藥獲得美國FDA和中國藥監局的上市批準。我們為提供準確性、數據完整性和成本效益而感到自豪。

20多年來，我們一直在為全球制藥行業提供高質量的研究服務。Accintest在緊急的新冠疫情期間專門執行了許多項目，以滿足申辦者的文件準備時限。”