惠及更多9-14歲女孩
上海2022年5月30日 /美通社/ -- 葛蘭素史克（GSK）宣布，根據國家藥品監督管理局（NMPA）的審評結果，其HPV疫苗希瑞適（雙價人乳頭瘤病毒吸附疫苗[HPV16/18型]）適用于9-14歲女孩的兩劑次接種程序已獲得批準。由此，希瑞適成為中國獲批9-14歲女孩兩劑次接種程序的首個進口HPV疫苗。
高危型人乳頭瘤病毒（HR-HPV）在女性生殖道持續性感染是導致宮頸癌的主要原因。在中國女性生殖系統惡性腫瘤中，宮頸癌的發病率和死亡率居于第一位1。我國2020年宮頸癌新發病例約11萬，死亡病例約5.9萬，且其發病率和死亡率呈上升、年輕化趨勢2。流行病學研究顯示，HPV16和HPV18型是宮頸癌中最常見的高危型HPV型別，在中國，約84.5%的宮頸鱗癌病例都與這兩個高危型HPV感染有關3。
在適齡女性人群中接種HPV疫苗將會顯著降低宮頸癌和癌前病變的發病率，從而降低疾病負擔。由于HPV主要通過性接觸傳播，9-14歲未發生性行為的女孩是HPV疫苗的首要接種人群。為實現在本世紀末全面消除宮頸癌，世界衛生組織（WHO）《加速消除宮頸癌全球戰略》確定了2030年階段性目標，包括2030年90%的女孩在15歲前完成HPV疫苗全程接種4。
2017年WHO《HPV疫苗立場文件》明確推薦9-14歲女性接種兩劑次HPV疫苗。希瑞適此次獲批的兩劑次接種程序是指，年齡在9-14歲的女孩可選擇在第0、6月分別接種1劑次疫苗完成免疫程序。研究表明，與15-25歲（在該年齡范圍內已驗證了希瑞適對宮頸各級別病變的疫苗保護效力）女性的三劑次接種程序（第0、1、6月各接種一劑）相比，9-14歲女孩接種兩劑次（第0、6月各接種一劑）所誘導的HPV16和18型抗體水平與接種三劑次的15-25歲人群相似5。研究顯示，9-14歲女性按照第0、6月免疫程序接種2劑次希瑞適，免疫應答可持續至少60個月6；據數學模型預測，95%的受試者接種后產生的高于自然感染的HPV16/18抗體可以持續至21年以上7。
國家癌癥中心、中國醫學科學院腫瘤醫院流行病學研究室主任趙方輝教授表示："宮頸癌是目前唯一能夠通過接種疫苗、疾病篩查和治療來控制甚至消除的惡性腫瘤。性行為是HPV感染的主要傳播途徑，加上隨年齡增長免疫反應的降低，因此在未發生性行為的小年齡女性中接種HPV疫苗將獲得最佳預防效果8。此次獲批意味著在接種進口二價HPV疫苗實現對疾病有效預防的前提下，簡化了接種程序，降低三分之一的接種費用，更加經濟便捷，對于提高疫苗接種率、推動宮頸癌綜合防治、全力推進我國消除宮頸癌行動有著重大的意義。"
希瑞適是目前唯一采用創新佐劑系統的HPV疫苗，該創新佐劑系統凝聚了2011年諾貝爾醫學或生理學獎成果。佐劑系統是兩種或兩種以上佐劑（如免疫增強劑）的組合，利用不同成分的協同作用以增強機體免疫系統對接種疫苗的反應，其作用從簡單的免疫反應增強到影響免疫反應的質量，為接種者提供高效和持久的保護9。研究顯示，應用與希瑞適相同的創新佐劑系統，可以誘導產生相較自然免疫以及相同抗原、鋁鹽佐劑的HPV疫苗更高的免疫反應，從而提供更強、更持久的保護10,11。
此外，作為全球第一個獲準在9-14歲女孩中使用兩劑次接種程序的HPV疫苗，希瑞適是目前為止兩劑次應用經驗最長的HPV疫苗12。希瑞適兩劑次接種程序于2013年得到歐洲藥品管理局（EMA）的批準，目前已在包括所有歐盟國家、亞洲、非洲和拉丁美洲等的共約100個國家獲得了批準，用于9-14歲女孩的宮頸上皮各級病變及宮頸癌的預防12-17。在國內外多項臨床研究和長期實際應用中，希瑞適均表現了良好的耐受性18,19。
"希瑞適于2007年首次在全球上市，現已在130多個國家和地區使用、使用超過一億劑。"趙方輝教授介紹到，"蘇格蘭通過對12-13歲女孩常規接種，使宮頸癌前病變（宮頸上皮內瘤變3級及以上病變）發病率顯著降低 20。英格蘭在將希瑞適納入免疫規劃十余年后觀察到，接種希瑞適的女孩宮頸癌和宮頸上皮內瘤變3級的發病率較未接種年齡組均大幅降低，證實了希瑞適可高效預防宮頸癌和癌前病變，且小年齡段接種的保護效果更好21。"
GSK副總裁、中國處方藥和疫苗總經理齊欣女士表示："希瑞適兩劑次接種程序獲批，意味著同樣的產能可以惠及更多的適齡女性，是GSK踐行‘立足中國、攜手中國、服務中國'承諾的充分體現。GSK也將繼續為中國消費者帶來更多創新產品，不斷擴大疫苗產品組合、提升疫苗可及性，提供全年齡段、全生命周期的健康守護方案。此外，GSK還將持續加強與各方的交流合作，不斷探索積極創新，攜手社會各界助力中國免疫事業發展、為建設健康中國貢獻力量。"
