北京2023年8月30日 /美通社/ -- 施維雅首款胰腺癌治療藥物易安達^®（化學名稱：鹽酸伊立替康脂質體注射液）在天津、北京、上海、南京、福州、廣州6個省市的10家醫院先后開出當地首張處方，與5-氟尿嘧啶（以下簡稱5-FU）和亞葉酸（以下簡稱LV）聯合，為接受吉西他濱治療后進展的轉移性胰腺癌患者帶來用藥治療方案。同時，作為國內胰腺癌領域近24年來首款上市的重磅治療藥物，易安達^®同步在全國50余家DTP藥房上架銷售，借助專業用藥服務和保障，為更多胰腺癌患者提升治療效果，改善生存質量。

施維雅中國總經理Manuel RUIZ 先生表示："易安達^®在中國大陸開出首張處方，標志著這款獨特的治療方案正式落地中國，服務急需相應治療的胰腺癌患者。施維雅始終將患者置于制定決策的核心，攜手中國癌癥治療領域專業力量，開展臨床研究與創新探索。 將全球治療經驗與中國胰腺癌患者群體特點相結合的同時，致力于推動中國胰腺癌治療領域邁上新臺階，期待助力攻克以胰腺癌為代表的難治癌癥。"

胰腺癌常被稱為"癌中之王"，因其具有癥狀隱匿、惡性程度高、致死率高等特點。在過去的25年中，胰腺癌在全球范圍的疾病負擔增長一倍，目前已在130多個國家中，排在癌癥死亡的前10位^[1]。調研數據顯示，我國的胰腺癌發病率逐年升高且診斷不足，早期診斷率不足5%^[2]，多數患者首診時已轉移或出現局部進展。目前，胰腺癌五年生存率不足8%，顯著低于我國總體癌癥生存率40.5%^[2]，手術治療后患者中位生存期僅為13.3個月^[3]。而約60%的患者首診時已轉移，失去手術根治的機會，二線及后續治療的選擇十分有限。

根據NAPOLI-1研究顯示^[4]，接受吉西他濱治療后進展的轉移性胰腺癌患者采用鹽酸伊立替康脂質體注射液+5-FU/LV治療，患者中位總生存和中位無進展生存期均明顯改善，一年OS延長可達26%；且亞洲人群生存獲益更顯著，OS平均延長5.2月，不良反應可控。

易安達^®是胰腺癌領域具有里程碑意義的治療藥物，作為目前國內唯一獲批用于接受吉西他濱治療后進展的轉移性胰腺癌患者的治療方案，其已在美國、中國臺灣地區、歐洲、韓國、日本等多地上市，治療效果廣受認可，獲得國內外主要臨床指南的一致推薦。其中，國家衛健委《胰腺癌診療規范（2018 年版）》，中國臨床腫瘤學會（CSCO）《胰腺癌診療指南2022》，和中國抗癌協會胰腺癌專業委員會《中國胰腺癌綜合診治指南（2020版）》，以及中華醫學會外科學分會胰腺外科學組《中國胰腺癌診治指南（2021）》等，均將此方案列為胰腺癌二線治療的推薦方案。

易安達^®將在未來幾周，于全國各城市陸續落地，且首批藥品未來將覆蓋中國大陸17個省、自治區、直轄市的超過100家藥房，同時將陸續在各地醫院開始供應。通過多渠道覆蓋，提升藥物可及性，加速滿足全國胰腺癌患者的迫切治療需求。