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-首款子宮內(nèi)膜異位癥唾液診斷測試在法國80個醫(yī)療中心獲得快速報銷資格，惠及25,000名患者
法國里昂2025年2月12日 /美通社/ -- 致力于促進女性健康的法國生物技術(shù)公司Ziwig宣布，得益于2月11日頒布的創(chuàng)新基金法令，首款子宮內(nèi)膜異位癥唾液診斷測試Ziwig Endotest®已在法國80個醫(yī)療中心獲得快速報銷資格，將惠及25,000名患者。
法國衛(wèi)生當(dāng)局通過為患者提供Ziwig Endotest®的快速報銷，朝著改善子宮內(nèi)膜異位癥診斷邁出了重要一步。Ziwig Endotest®是一種可靠且無創(chuàng)的診斷工具，可在數(shù)日內(nèi)獲得結(jié)果。
子宮內(nèi)膜異位癥影響著全球十分之一的女性。 癥狀的多樣性和廣泛性會顯著改變女性的健康、生活質(zhì)量和生育能力。 終結(jié)長達7至10年的漫長求醫(yī)過程，是改善護理、生活質(zhì)量和生育能力的關(guān)鍵。
關(guān)于Ziwig Endotest®
Ziwig Endotest®在檢測包括早期腹膜子宮內(nèi)膜異位癥在內(nèi)的所有形式的子宮內(nèi)膜異位癥方面，展現(xiàn)出97.4%的靈敏度和93.5%的特異性。
Ziwig Endotest®是一項突破性的生物檢測，為醫(yī)生和患者帶來以下益處：
目前，在德國、瑞士、意大利、英國、冰島、挪威、瑞典、芬蘭、立陶宛、拉脫維亞、愛沙尼亞、匈牙利、盧森堡、以色列、亞美尼亞、約旦、沙特阿拉伯和阿拉伯聯(lián)合酋長國，憑處方即可獲取Ziwig Endotest®。
Ziwig Endotest®即將在印度、羅馬尼亞和巴西上市。
從創(chuàng)新到報銷
創(chuàng)新基金為創(chuàng)新技術(shù)的早期應(yīng)用提供支持，這些技術(shù)旨在解決未被滿足的醫(yī)療需求，或通過降低醫(yī)療費用，推動其納入主流醫(yī)療保障體系。
首席執(zhí)行官兼創(chuàng)始人Yahya El Mir解釋道：“通過Ziwig Endotest®，我們決心終結(jié)讓眾多女性痛苦不堪的漫長診斷過程。 在法國衛(wèi)生部門的支持下，Ziwig Endotest®得以在法國80個醫(yī)療中心獲得早期準入并納入報銷，這對患者和醫(yī)生來說都是一個突破。”
