上海2025年3月25日 /美通社/ -- 今日，中國抗體藥物領軍企業三生國健（證券代碼：688336）發布2024年度報告。過去一年，公司憑借創新性戰略布局和科學化運營管理實現業績的顯著增長，并在研發和臨床方面取得突破性進展。
內生增長動能強勁，上市產品繼續強勢增長
2024年，三生國健實現營業收入11.94億元，同比增長17.70%；歸屬于上市公司股東的凈利潤達到7.05億元，同比增長139.15%，歸屬于上市公司股東的扣非凈利潤達2.46億元，同比增長18.99%，展現出強大的內生增長動力。
核心產品中，益賽普在國內市場持續鞏固領先地位，公司通過積極的市場拓展，銷售規模成功實現穩中有升。賽普汀表現亮眼，其在臨床應用中的認可度不斷提升，患者用藥周期延長，共同推動了銷售的高速增長。健尼哌憑借在抗排異反應領域的優勢，進一步鞏固市場地位。
研發全周期高效產出，強科創平臺加速創新生長
2024年，三生國健憑借卓越的創新能力和市場競爭力成功入選科創100指數成分股，體現了市場對于公司科創實力的高度認可。今年，公司進一步被上海市政府認定為"上海市創新型企業總部"。
研發投入顯著提升，全力支持高強度研發。2024年全年，三生國健研發投入達5.41億元，同比增長72.06%。截至2024年底，公司研發管線中共開展22個自免項目。
臨床速度加快，II、III期臨床數量不斷增長。抗IL-17A人源化單克隆抗體注射液（608）上市申請已獲得國家藥監局受理，用于治療成人中重度斑塊狀銀屑病；抗IL-5單抗610治療嗜酸性粒細胞哮喘、抗IL-4Rα單抗611單藥治療成人特應性皮炎、611聯合TCS治療成人特應性皮炎、611治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉、抗IL-1β單抗613治療痛風性關節炎5個項目處于臨床III期。另外還有6個項目處于臨床II期、4個項目處于臨床I期，以及6個項目處于IND審核或獲批階段。
兩款自研產品拿下"國產首個"，創新引領開辟新藍海賽道。抗BDCA2單抗626臨床試驗申請已獲國家藥監局批準，用于治療系統性紅斑狼瘡（SLE）及皮膚型紅斑狼瘡（CLE），是首個進入臨床的國產抗BDCA2單抗；抗TL1A單抗627臨床試驗申請已獲國家藥監局受理，成為首個申報臨床試驗并獲受理的國產抗TL1A單抗。不僅如此，626與627均為中美雙報產品，兩者在美國的IND申請均已獲批。
公司自免項臨床進展均處于同類國內產品前列。公司將持續加快臨床進度，力爭實現公司所有自免管線產品國內第一梯隊上市的目標。
ESG繼續保持行業領先
強直公益項目救治患者超2萬人
2024年，三生國健繼續將ESG理念融入公司戰略，致力于成為健康產業的長期開拓者、抗體藥物的可靠提供者、社會價值的穩定創造者和綠色力量的長期行動者。
公司成功入選2024年國家級綠色工廠名單、上海市綠色制造示范名單，在Wind ESG評級中獲評A級、商道融綠ESG 評級中獲評A-級，均位于行業前列。同時，公司榮膺中國醫藥上市公司ESG競爭力TOP20、中國上市公司英華獎A股ESG價值獎等重磅獎項，體現了公司在可持續發展領域的卓越表現。
強直性脊柱炎健康鄉村項目繼續大力推進。截至2024年12月底，項目已累計開展培訓和篩查1200余場，培訓4.5萬人次，篩查5萬人次，救治農村強直患者2.05萬人，突破2萬人大關，幫助他們恢復正常勞動力，為我國鞏固脫貧攻堅成果，發展鄉村振興做出有益貢獻。
三生國健董事長婁競博士表示："2024年是公司發展的重要一年，我們在創新藥領域取得了顯著成就。通過聚焦自免戰略，我們不僅實現了業績的穩健增長，更在研發和管理上取得了長足進步。展望未來，我們將繼續以患者需求為導向，以技術創新為核心，繼續加大研發投入，加速臨床項目推進，提升公司的核心競爭力，加速開啟第二增長曲線。我們堅信，通過持續的努力和創新，三生國健將為患者、股東和社會創造更大的價值，助力健康中國2030目標早日實現。
