東京2025年3月28日 /美通社/ -- 衛(wèi)材宣布，將于4月1日至5日在奧地利維也納舉行的2025AD/PD?國際會議上公布衛(wèi)材用于治療阿爾茨海默病（AD）的人源化可溶性聚集性β淀粉樣蛋白（Aβ）單克隆抗體侖卡奈單抗的最新研究成果，并在網(wǎng)上公布。侖卡奈單抗數(shù)據(jù)和衛(wèi)材AD產(chǎn)品組合的其他研究成果將在16場報告會上展示，其中包括6場口頭報告。

口頭報告和海報展示

衛(wèi)材將就侖卡奈單抗等藥物的研究結(jié)果進行三場口頭報告和一場海報展示。這些報告將涵蓋侖卡奈單抗在美國的真實世界臨床證據(jù)最新發(fā)現(xiàn)、III期Clarity AD臨床研究中載脂蛋白E ε4（ApoEε4）雜合子攜帶者與非攜帶者的療效和安全性結(jié)果，以及Clarity AD開放標(biāo)簽延伸研究中亞洲地區(qū)患者的亞組分析等。除報告外，還將展示一項針對散發(fā)性早期阿爾茨海默病患者中抗MTBR tau抗體E2814聯(lián)合侖卡奈單抗的II期臨床研究設(shè)計，以及利用血漿中磷酸化tau 217與非磷酸化tau 217的比率（pTau217比率）預(yù)測未來大腦tau蛋白積累的研究結(jié)果。

衛(wèi)材研討會——跨越阿爾茨海默病的鴻溝：從病理生理到治療策略

本場研討會邀請三位AD領(lǐng)域的全球頂尖專家，就AD的病理生理、治療進展以及針對AD病理的臨床意義等議題進行學(xué)術(shù)分享。本場研討會旨在通過專家見解，增進對AD病理生理和神經(jīng)退行性病變的關(guān)鍵驅(qū)動因素和機制、抗淀粉樣蛋白-β療法的靶向方法依據(jù)、以往藥物開發(fā)的經(jīng)驗教訓(xùn)以及新興治療策略的理解。

衛(wèi)材研討會——改變早期阿爾茨海默病的治療結(jié)果：聚焦干預(yù)與管理

本場研討會邀請AD領(lǐng)域的杰出臨床專家參與。研討會將從多個角度提供早期阿爾茨海默病治療的最新進展和見解，以及未來治療方向的信息。

侖卡奈單抗的全球開發(fā)和注冊申請由衛(wèi)材主導(dǎo)，而產(chǎn)品則由衛(wèi)材和渤健共同商業(yè)化和推廣。其中，衛(wèi)材擁有最終決策權(quán)。