上海2025年8月11日 /美通社/ -- 2025年8月4-6日，國家中藥材標準化與質量評估創新聯盟組織專家（以下簡稱"聯盟"），對和黃藥業及其戰略合作伙伴吉聚參業申報的人參基地進行了現場核查。
現場核查專家組由黑龍江中醫藥大學孟祥才教授、中國醫學科學院藥用植物研究所宋經元研究員、天津中醫藥大學高級會計師王春艷組成，孟祥才教授擔任組長。聯盟吉林工作站副站長邸鵬、聯盟秘書處王國蘊參與核查。通化市農業局主任張玉棟，吉聚參業總經理王桂秋、質量負責人李春艷、基地負責人趙金波，和黃藥業高級信息技術和藥材資源總監金永芬等陪同核查。
為保障人參藥材的卓越品質并從源頭筑牢藥材質量防線，和黃藥業與吉林省"農業產業化省級重點龍頭企業"吉聚參業構建了深度協同的戰略合作伙伴關系。吉聚參業位于長白山南麓的"中國人參之鄉"——集安市清河鎮。該地憑借82%的森林覆蓋率、濕潤氣候與富含腐殖質的土壤，為人參生長提供了得天獨厚的生態環境。雙方基于"共建共享"模式，共同推進人參規范化種植基地建設，成功貫通了從種植、初加工到銷售的完整產業鏈，有力支撐了和黃藥業對高品質、可溯源人參藥材的持續需求，有效提升了供應鏈的穩定性和韌性。
核查期間，專家組實地考察了藥材加工車間和倉儲設施。加工車間配備了先進的溫控烘干設備，可精準控制溫度用于干燥人參，確保人參有效成分不流失；倉儲設施采用智能溫濕度控制系統，實時監測并調節環境，保障藥材存儲安全。同時，專家組聽取了工作人員關于人參加工工藝流程、藥材存儲方式、防蟲防霉變的管理措施等方面匯報，全面了解了人參加工和儲存環節。
隨后，專家組前往人參種植基地進行考察，聽取關于基地建設、種子質量控制、人參種植、病蟲害防治及農藥肥料的使用等方面匯報，深入了解了人參種植的全過程。
驗收會上，企業人員匯報了企業基本情況、基地建設模式及規模、質量管控體系、"無硫加工、無真菌毒素污染、無公害"的生產技術及管控、溯源體系實施情況、人參生產技術及企業發展規劃等。專家組按照聯盟"三無一全"（無硫加工、無黃曲霉素污染、無公害及全過程可追溯）現場核查要求，對人參基地的土地承包協議、文件體系、生產記錄、藥材質檢報告和基地環境評價報告等進行審查，確保申報材料的有效性、準確性和真實性。
通過現場考察和資料審核，專家組對人參基地管理的規范性、加工和倉儲設施的先進性、人員配置的合理性、生產過程的可追溯性、發展的可持續性等給予高度認可；同時建議吉聚參業做好人參的良種選育工作及精深產品開發，從而提升人參產品的多樣性。
近年來，和黃藥業持續聚焦重點產品麝香保心丸和膽寧片的組方藥材，通過自建或合作共建模式，在道地產區科學布局規范化藥材種植基地，對藥材實施全流程精準管控，從根本上確保原藥材質量的穩定性與可控性。截至目前，麝香保心丸原料人參及肉桂已100%實現溯源，膽寧片7味藥材全面達成100%可溯源，為優質藥材的穩定供給筑牢了根基。與此同時，公司積極布局動物藥基地建設，越來越多的養殖戶加入蟾蜍養殖行列。未來，和黃藥業將持續以科技賦能基地發展，不斷推進藥材基地規范化與標準化建設，為中藥高質量發展注入核心驅動力。
