2013醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)論壇下周在滬召開

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2013-11-22 09:00 6615

2013醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)論壇(PIPF)將于11月27日至28日在上海盛大開幕。此次會議旨在提供一個平臺，促進行業(yè)內(nèi)的經(jīng)驗交流，并鼓勵更多的制藥和生物技術(shù)公司，律師事務所和知識產(chǎn)權(quán)機構(gòu)之間的合作。

上海2013年11月22日電 /美通社/ -- 2013醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)論壇(PIPF)將于11月27日至28日在上海盛大開幕。此次會議旨在提供一個平臺，促進行業(yè)內(nèi)的經(jīng)驗交流，并鼓勵更多的制藥和生物技術(shù)公司，律師事務所和知識產(chǎn)權(quán)機構(gòu)之間的合作。您將了解如何在今天不斷變化的醫(yī)藥專利市場保持競爭力以及專利申請、數(shù)據(jù)保護、訴訟技巧等方面的新鮮見解，策略和實用工具。

從勞動密集型的“中國制造”以知識密集型的“中國創(chuàng)造”，中國已經(jīng)開始了自主創(chuàng)新之旅。然而實現(xiàn)轉(zhuǎn)型的一個重要前提在于知識產(chǎn)權(quán)保護 (IPR)。在十二五期間，中國有望超越日本成為僅次于美國的全球第二大生物醫(yī)藥研發(fā)投資國。根據(jù)勒克斯研究公司的一份報告顯示，中國去年的研發(fā)投入累計達到1600億美元，與醫(yī)藥相關(guān)的專利申請呈增加趨勢被認為是其顯著成效之一。不同于其他行業(yè)的專利，醫(yī)藥專利的產(chǎn)品需要很長的時間來研發(fā)。開發(fā)一個新藥從較早階段化合物的發(fā)現(xiàn)到最終批準需要平均10-15年的時間。知識產(chǎn)權(quán)管理已經(jīng)成為重要的保護研發(fā)創(chuàng)新的手段的，而且專利已經(jīng)被證明是制藥與生物科技企業(yè)盈利的主要驅(qū)動力。

今年，逾80家公司報名參加了知識產(chǎn)權(quán)論壇。其中包括禮來、拜耳、輝瑞、葛蘭素史克、阿斯利康等全球領(lǐng)先的醫(yī)藥公司以及綠葉制藥、麗珠醫(yī)藥、廣州白云山、上海醫(yī)藥、齊魯制藥、揚子江藥業(yè)、恒瑞等中國領(lǐng)先醫(yī)藥公司的代表。今年，我們還將迎來來自上海交通大學，同濟大學，中國科學院上海生命科學研究院等高等院校及研究室的科研工作者。醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)論壇致力于打造醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，專利，商標，知識產(chǎn)權(quán)訴訟第一交流平臺。觀眾的多元化、高質(zhì)量和專業(yè)度讓主辦方對此次會議充滿信心。

你不會想錯過此次醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)論壇的專家和討論：

蔣志培，較高人民法院原民事審判第三庭（知識產(chǎn)權(quán)庭）庭長將分享他對藥品專利起訴和訴訟領(lǐng)域的見解。
張清奎，國家知識產(chǎn)權(quán)局 (SIPO) 原醫(yī)藥生物發(fā)明審查部長,將根據(jù)最新的法規(guī)和實例分析回顧在藥品專利保護在中國的最新發(fā)展。
Dieter Tzschoppe，歐洲專利局 (EPO) 制藥部部長,將解讀最新歐洲專利法律，回答對歐盟單一專利體制的疑慮和單一法院 (UPC) 對行業(yè)的影響。
陳安慧，禮來公司亞太區(qū)知識法律總監(jiān)將分析有效的專利組合管理的關(guān)鍵組成部分，幫助您更好地了解專利生命周期策略。
3個互動小組討論解決專利制度，專利懸崖和生物科技專利許可的疑問和面對挑戰(zhàn)的解決方案

其他確認的行業(yè)專家包括: