上海2019年9月20日 /美通社/ -- 應世生物科技（上海）有限公司（以下簡稱“應世生物”或“公司”）宣布，公司的黏著斑激酶（FAK）抑制劑IN10018已于8月30日獲得美國FDA臨床試驗許可（IND），這是應世生物首個獲得FDA臨床試驗許可的創新藥，是應世生物卓越研發能力的體現。
應世生物創始人兼CEO王在琪博士表示：“IN10018在應世生物從組建團隊開始不到10個月的時間內能夠從生產技術轉移到獲得美國FDA的IND許可，這充分證明了我們團隊一流的執行力。應世生物將繼續致力于研發最佳個體化及聯合治療藥物，引領中國新藥研發2.0，助力中國藥物創新走向世界。”
