上海2020年1月7日 /美通社/ -- 應世生物科技（上海）有限公司（以下簡稱“應世生物”或“公司”），一家致力于開發具有全球影響力的創新性、個體化藥物的處于臨床階段的生物科技新銳，宣布公司近日已同美國新澤西州默克公司（在美國和加拿大以外的地方稱默沙東）達成一項全球臨床合作，雙方將共同評估應世生物旗下的黏著班激酶（FAK）抑制劑IN0018與默沙東全球領先的PD-1腫瘤免疫藥物帕博利珠單抗（Pembrolizumab）的聯合用藥在胰腺癌治療上的安全性、藥代動力學以及抗腫瘤療效。這是雙方合作的首個全球臨床研究。應世生物為此研究的主要發起者，默沙東提供試驗所需的帕博利珠單抗。
應世生物創始人兼CEO王在琪博士表示：“改變腫瘤微環境是攻克腫瘤的關鍵要素之一，IN10018是具備‘同類最優’潛力的FAK抑制劑，能夠克服腫瘤基質纖維化屏障，對腫瘤微環境產生顯著影響。我們非常高興應世生物與默沙東達成重要的全球臨床合作，期待雙方通過IN10018與帕博利珠單抗聯合用藥的評估，為胰腺癌的治療帶來新的突破。這一合作標志著應世生物‘最佳聯合用藥研發’戰略的實施又邁出了重要的一步。”
美國威爾康奈爾醫學院及紐約長老會醫院/威爾康奈爾醫學中心血液科和腫瘤科主任、世界領先的胰腺癌專家Manuel Hidalgo Medina博士表示：“胰腺癌治療領域存在著巨大的未滿足臨床需求，我們需要同時攻克腫瘤細胞和腫瘤基質以產生更有效的治療方案。通過與其它治療范式的聯合用藥，FAK抑制劑有望成為胰腺癌治療的規則改變者。”
“腫瘤基質是胰腺癌治療的關鍵問題之一，”腫瘤基質和耐藥研究方面的權威專家、在Nature Communication等頂級學術刊物上發表相關研究成果的悉尼加文醫學研究所Paul Timpson教授評論道，“我們最近的研究表明，從機制上來說，FAK抑制劑可以顯著降低腫瘤基質的纖維化水平，從而使治療藥物能夠進入到腫瘤內部，進而提高胰腺癌患者對化療或免疫治療的敏感性。”
關于IN10018
IN10018，曾用化合物代碼為BI853520，是一種高效和高選擇性的ATP競爭性黏著斑激酶（FAK）抑制劑，目前在美國和中國均處于臨床開發階段。應世生物擁有該化合物的全球獨家開發和商業權益。IN10018的早期臨床數據顯示了良好的安全性和對多種腫瘤類型的有效性。無論是在疾病分子生物學機制層面的最新研究成果還是臨床前研究數據均表明，除了單藥有效性之外，IN10018有望克服腫瘤基質纖維化屏障，提高局部免疫功能，從而提高靶向治療、化療以及免疫治療等的療效，成為現有諸多治療方案的聯合用藥新選擇。
關于應世生物
應世生物創立于2018年底，是一家處于臨床研發階段的生物科技新銳。公司以疾病生物學為創新源頭，致力于打造臨床轉化與概念驗證的高效引擎，成為一家立足中國并產生全球影響的新藥研發公司。公司已經完成了數千萬美元的A輪融資，建立了跨上海、北京、美國、加拿大和澳洲的高水平研發與臨床團隊，構建起以“最佳聯合用藥研發”為導向的擁有全球專利權的研發管線，并同包括默沙東、羅氏和勃林格殷格翰在內諸多跨國藥企達成了合作伙伴關系。
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