蘇州2019年9月30日 /美通社/ -- 基石藥業（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業”或“公司”，香港聯交所代碼：2616）于2019年歐洲腫瘤內科學會年會（ESMO）上，以海報展示形式發表了在研抗PD-L1抗體CS1001的Ib期研究（GEMSTONE-101）安全性匯總數據，結果顯示其總體安全性及耐受性良好。除此之外，此次海報展示的內容中也含有2019 CSCO公布的Ib期四項隊列研究結果，包括：食管鱗癌(ESCC)、高度微衛星不穩定/細胞錯配修復機制缺失(MSI‐H/dMMR)、胃癌（GC）或胃食管交界處（GEJ）癌，及膽管癌（CC）或膽囊癌（GBC）隊列。
基石藥業董事長兼首席執行官江寧軍博士表示：“CS1001是由基石藥業自主研發的在研抗PD-L1單克隆抗體，也是公司三款腫瘤免疫治療骨架（backbone）產品之一。很高興看到繼CSCO之后，我們又在ESMO上更新了積極的研究數據。目前在中國針對不同癌種，CS1001正積極開展多項臨床試驗，我們期待它在未來的臨床試驗中能給我們帶來更多驚喜。”
基石藥業首席醫學官楊建新博士表示：“CS1001是全人源全長的抗PD-L1單抗，它因此擁有降低在患者體內產生免疫原性及相關毒性的風險的潛力。此次ESMO發布的Ib期研究安全性數據匯總結果，顯示出CS1001總體安全性和耐受性良好，且沒有發現非預期的不良事件。基于其良好的安全性和有效性數據，我們將繼續探索CS1001在單藥及聯合治療上的巨大潛力，以期早日惠及更多腫瘤患者。”
GEMSTONE-101研究概述
GEMSTONE-101試驗是一項在中國開展的針對晚期實體瘤或淋巴瘤患者的Ia/Ib期、開放性、多劑量給藥的劑量探索和擴展研究，旨在評估CS1001的安全性、耐受性、藥代動力學特征和抗腫瘤療效。
GEMSTONE-101 Ib 安全性數據匯總
CS1001在Ib期的四項隊列研究中表現出良好的抗腫瘤活性：
關于CS1001
CS1001是由基石藥業開發的在研抗PD-L1單克隆抗體。CS1001由美國Ligand公司授權引進的OMT轉基因動物平臺產生，該平臺可實現全人源抗體的一站式生產。作為一種全人源全長抗PD-L1單克隆抗體，CS1001是一種最接近人體的天然G型免疫球蛋白4（IgG4）單抗藥物。與同類藥物相比，CS1001在患者體內產生免疫原性及相關毒性的風險更低，這使得CS1001在安全性方面具有潛在的獨特優勢。
CS1001已在中國完成I期臨床研究劑量爬坡。在Ia期研究中，CS1001表現出良好的抗腫瘤活性和耐受性。
目前，CS1001正在進行多項臨床試驗中，包括一項美國橋接性I期試驗。在中國，CS1001正針對多個癌種開展一項多臂Ib期試驗，兩項注冊性II期試驗和三項III期試驗。
關于基石藥業
基石藥業（HKEX: 2616）是一家生物制藥公司，專注于開發及商業化創新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫療需求。成立于2015年底，基石藥業已集結了一支在新藥研發、臨床研究以及商業化方面擁有豐富經驗的世界級管理團隊。公司以聯合療法為核心，建立了一條包括15種腫瘤候選藥物組成的強大腫瘤藥物管線。目前5款后期候選藥物正處于或接近關鍵性試驗。憑借經驗豐富的團隊、豐富的管線、強大的臨床開發驅動的業務模式和充裕資金，基石藥業的愿景是通過為全球癌癥患者帶來創新腫瘤療法，成為全球知名的領先中國生物制藥公司。
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前瞻性申明
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