美國馬薩諸塞州劍橋市和德國柏林2020年7月27日 /美通社/ -- Vesigen Therapeutics公司于22日成立，旨在利用專有的遞送技術(shù)，克服下一代療法（如CRISPR-cas9，RNA分子及其他治療性蛋白質(zhì)）在靶向性細胞內(nèi)輸送的障礙。拜耳飛躍計劃（Leaps by Bayer）和晨興創(chuàng)投領投了該公司2,850萬美元的A輪融資，Linden Lake Ventures和Alexandria Venture Investments也參與其中。
包括基因編輯，mRNA替代和RNA干擾在內(nèi)的新模式，對于未來療法甚至治愈性治療手段而言具有巨大的潛力。然而經(jīng)證明，將這些模式遞送到特定細胞和組織中的疾病靶點頗具困難。由于超過80%的已確認且經(jīng)過生物學驗證的藥物靶點位于人體細胞內(nèi)，因此迫切需要創(chuàng)新性細胞內(nèi)遞送技術(shù)，將這些分子運送到靶點，充分釋放新型治療模式的全部潛力。 Vesigen公司正在開發(fā)一種全新遞送技術(shù)用于解決這一難題，開啟了為患者提供革新性治療選擇的新途徑。
Vesigen Therapeutics公司聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Robert Millman說：“我們的使命是要實現(xiàn)眾多新模式的治療潛力，例如RNA干擾，mRNA替代以及基因編輯。這些新模式已被用于確認并驗證靶點，但由于遞送障礙而難以轉(zhuǎn)化為行之有效的治療方法。”
Vesigen公司正在開發(fā)基于專有ARRDC1介導微泡（ARMMs）技術(shù)的藥物。這是一類融合型細胞外囊泡，自然演化為包裝并傳遞細胞和組織之間的通訊信號。 ARMMs具有獨特的特性，使其更適合產(chǎn)生和遞送治療介質(zhì)。 Vesigen公司及其科學創(chuàng)始人已經(jīng)證明，可以將眾多治療有效載荷（包括RNA，蛋白質(zhì)和基因編輯系統(tǒng)）包裝在ARMMs中，并以細胞內(nèi)方式在體外和體內(nèi)進行功能性傳遞。
拜耳飛躍計劃負責人Juergen Eckhardt博士表示：“拜耳飛躍計劃正在持續(xù)投資變革性的生物技術(shù)，這些技術(shù)具有推動模式從治療手段轉(zhuǎn)變?yōu)橹斡哪芰ΑＮ覀兿嘈臯esigen公司的ARMMs技術(shù)有潛力實現(xiàn)這一目標，幫助為眾多疾病領域帶來新的可治愈性手段。”
晨興創(chuàng)投陳樂宗（Gerald Chan）博士說：“ Vesigen的工程化細胞外囊泡顯示出多功能性，我們將支持它們用于眾多適應癥領域的開發(fā)工作，包括腫瘤學，神經(jīng)學，眼科和其他局部小范圍應用–我們期待看到他們的工作轉(zhuǎn)化為臨床應用。”
Vesigen將利用募集資金構(gòu)建ARMMs平臺，并將推動眾多治療介質(zhì)進入臨床前及臨床開發(fā)。通過此次融資，Vesigen已任命來自晨興創(chuàng)投的陳樂宗為董事長，同時來自晨興創(chuàng)投的Stephen Bruso以及來自拜耳飛躍計劃的Juergen Eckhardt和Jak Knowles被任命為董事會成員。
該公司的科學顧問委員會成員將包括：
哈佛大學陳曾熙公共衛(wèi)生學院環(huán)境遺傳學和生理學教授Quan Lu博士表示：“我們將ARMMs系統(tǒng)經(jīng)工程化設計后，使其成為一個平臺能將一些介質(zhì)運送到特定組織或細胞中的。而這一領域多年來一直被研究與探索。我希望我們的工作可以帶來挽救生命的新療法。”
關于拜耳以及拜耳飛躍計劃
拜耳作為一家跨國公司，在生命科學領域的健康與營養(yǎng)方面具有核心競爭力。公司致力于通過產(chǎn)品和服務，幫助人們克服全球人口不斷增長和老齡化帶來的重大挑戰(zhàn)，造福人類。同時，集團還通過科技創(chuàng)新和業(yè)務增長來提升盈利能力并創(chuàng)造價值。拜耳致力于可持續(xù)發(fā)展。在全球，拜耳品牌代表著可信、可靠及優(yōu)質(zhì)。在2019財年，拜耳的員工人數(shù)約為104,000名，銷售額為435億歐元，資本支出為29億歐元，研究開發(fā)投入為53億歐元。更多信息請見www.bayer.com。
拜耳飛躍計劃作為拜耳的下屬機構(gòu)，負責引領具有重大影響力的投資項目，投入用于應對當今健康和農(nóng)業(yè)領域最大挑戰(zhàn)的解決方案。其投資組合包括30多家公司，而這些公司都在致力于潛在的突破性技術(shù)，以克服一些特定挑戰(zhàn)，例如，再生失去的組織功能，減少耕種對環(huán)境的影響，預防或治愈癌癥等。更多信息請見www.leaps.bayer.com
關于晨興創(chuàng)投
晨興創(chuàng)投由陳氏家族于1986年成立，是一家科技與生命科學風險投資公司。通過設在美國波士頓，上海以及倫敦的辦公室，該公司在全球范圍從事投資。其投資組合關注從大學分離而出的項目。2014年，晨興創(chuàng)始人向美國哈佛大學進行捐贈，該大學決定將其公共衛(wèi)生學院更名為哈佛陳曾熙公共衛(wèi)生學院。了解更多信息，請訪問www.morningside.com
關于Vesigen Therapeutics
Vesigen Therapeutics是一家生物技術(shù)公司，旨在利用融合的細胞外囊泡遞送技術(shù)，推動實現(xiàn)針對細胞內(nèi)靶點的突破性療法。此項被稱為ARMMs（ARRDC1介導的微囊泡）的專利技術(shù)，能夠運送包括RNA（mRNA，shRNA，核酶），蛋白（信號蛋白，酶，抗體片段）以及基因編輯復合物（Cas9） / gRNA）等眾多有效載荷，使其直接進入靶點細胞的細胞質(zhì)，擴大了可用藥靶點的范圍。該團隊致力于利用ARMMs技術(shù)開發(fā)變革性藥物，解決當前未滿足的醫(yī)學需求。如需更多信息，請訪問www.vesigentx.com
關于ARMMs
ARMMs囊泡（ARRDC1介導的微泡）是細胞產(chǎn)生的一類融合細胞外囊泡，用于包裝和傳遞細胞與組織之間的通信信號。 ARMMs的細胞機制被許多包膜病毒（例如HIV和埃博拉病毒）劫持，以產(chǎn)生從宿主細胞中萌發(fā)并具有特定靶向特性的病毒包膜包裝。 ARMMs具有其他類別的細胞外囊泡（例如外泌體）所沒有的獨特特性，使其更適合產(chǎn)生治療介質(zhì)。經(jīng)證明，眾多的不穩(wěn)定和難以遞送的治療藥物，包括RNA（mRNA，shRNA，核酶），蛋白質(zhì)（信號蛋白，酶，抗體片段）和基因編輯復合物（Cas9 / gRNA）都可以包裝到ARMMs中，以細胞內(nèi)方式在體外和體內(nèi)進行功能性傳遞。在哈佛B(yǎng)lavatnik生物醫(yī)學加速器項目的大力支持下，哈佛大學陳曾熙公共衛(wèi)生學院環(huán)境遺傳學和生理學教授Quan Lu博士的實驗室發(fā)現(xiàn)了ARMMs囊泡，并將其工程化變?yōu)橐粋€藥物遞送系統(tǒng)。Vesigen通過與哈佛大學達成的獨家許可協(xié)議，將繼續(xù)推進ARMMs平臺用于為患者開發(fā)創(chuàng)新藥物。
前瞻性聲明
本新聞稿包括拜耳集團管理層基于當前設想和預測所作的前瞻性聲明。各種已知和未知的風險、不確定性和其它因素均可能導致公司未來的實際運營結(jié)果、財務狀況、發(fā)展或業(yè)績與上述前瞻性表述中所作出的估計產(chǎn)生重大差異。這些因素包括在拜耳官方網(wǎng)站http://www.bayer.com/上公開的拜耳各項報告。本公司沒有責任更新這些前瞻性聲明或使其符合未來發(fā)生的事件或發(fā)展。
