上海2026年3月4日 /美通社/ -- 全球生物科技平臺公司新橋生物宣布，將于3月9日公布其靶向 VEGF-A / ANG2 的新型雙特異性生物制劑VIS-101，在濕性年齡相關性黃斑變性患者（Wet AMD）中的IIa期臨床數據。公司將于3月9日及3月10日，分別舉辦中英文線上投資者和分析師會議，誠邀廣大投資者和專家觀看解讀會網絡直播。

VIS-101 是一款靶向 VEGF-A/ANG-2 的新型雙特異性生物制劑，分子活性更強。相較現行標準療法，該藥物有望為濕性年齡相關性黃斑變性（wet AMD）、糖尿病性黃斑水腫（DME）及視網膜靜脈阻塞（RVO）患者提供更有效更持久的治療獲益。

VIS-101 已在美國和中國完成初步的安全性及劑量遞增研究，目前正在中國完成一項隨機對照劑量范圍 II 期研究，其中針對濕性年齡相關性黃斑變性（Wet AMD）患者的隨機、劑量探索IIa期研究正處于收尾階段，擁有同類最佳療法的潛力。該藥物預計將于 2026 年開展 III 期臨床試驗。。

2025年10月20日，新橋生物通過新設立子公司Visara完成對VIS-101的收購，首付款高達700萬美元。VIS-101聚焦于VEGF-A/Ang-2這一已被驗證的雙靶點通路，其作用機制與已獲批的法瑞西單抗相似，因而在療效預期和研發風險上具備顯著優勢。在此基礎上，VIS-101進一步優化了生物工程設計，增強了靶點中和能力，從而提升潛在效力。憑借清晰的機制和極快的研發效率，VIS-101被視為該領域極具前瞻性的候選藥物，有望成為未來眼底病治療的新選擇。臨床前研究模型表明，與單一靶點抑制相比，同時抑制VEGF和Ang-2能更有效地減少視網膜新生血管面積和血管滲漏，并表現出更持久的效果，這種協同作用是VIS-101追求長效治療的核心機制。在臨床對更優長效方案需求迫切，而創新藥研發競相探索突破的局面下，VIS-101為實現"治療負擔更小化，視功能獲益更大化"這一長期目標提供了極具前景的新路徑。

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